Background. The search for molecular markers of colon diseases allowing highly specific and sensitive identification and differentiation of pathological processes is a clinically important problem. Expression levels of genes responsible for proliferation can reflect the changes in the affected tissues. The study objective is to perform comparative analysis of molecular and genetic markers of proliferative activity in benign and malignant neoplasms of the colon. Materials and methods. Analysis of the changes in proliferation markers (CCND1, с-MYC, Ki-67, HER2neu, TERT) in adenocarcinoma of the colon (n = 259), resection margin (about 15–20 cm from the tumor lesion) (n = 251), unchanged colon mucosa from healthy donors (n = 247), polyps (n = 28), unchanged colon mucosa intestinal polyposis (10–15 cm from the polyp) (n = 75) was performed using RT-PCR. Results and conclusion. It was shown that morphologically unchanged tissue of intestinal mucosa in malignant tumors has significant differences from normal tissue of healthy donors. Significant differences in the level of expression of genes responsible for the processes of proliferation, с-MYC, CCND1, TERT were found in benign hyperproliferative diseases (polyps). Moreover, these changes were specific to the type of pathological process, which allows us to consider these genes as the most promising candidates in the development of a differential method for diagnosing colon diseases.
ВСТУПСудинні ускладнення цукрового діабету (ЦД) 1-го типу у вигляді мікро-та макроангіопатій є найбільш значимими в структурі інваліди-зації та смертності хворих із цією патологією [1,2]. Ендотеліальна дисфункція -одна з найбільш показових ознак порушення функ-ціонального стану артеріальних судин, що характеризується неадекватною реакцією на вплив фізіологічних і фармакологічних регу-ляторів тонусу судин [3,4]. Незадовільний глікемічний контроль та тривалість ЦД 1-го типу вважаються основними факторами розвитку ендотеліальної дисфункції, що зу-мовлює формування пізніх ускладнень ЦД у вигляді діабетичної нефропатії, ретинопатії тощо [5]. Проте ступінь їх прогресування значно відрізняється у різних пацієнтів, що в літературі пов'язується із генетичною схильністю, а саме із певним набором алель-них варіантів -поліморфізмом поодиноких нуклеотидів (SNPs) [6,7]. Про можливе значення генетичних факторів у роз витку пізніх ускладнень ЦД 1-го типу свідчать наступні факти [8,9]: 1) значна індивідуальна варіабельність термінів де бю ту ускладнень та ступеня ураження орга нів -мішеней, що не завжди корелює із тривалістю захворювання та якістю компенсації порушень вуглеводного об-міну; 2) висока частота виявлення ускладнень, їх тяжкий перебіг та швидке прогресування в певних популяційних групах; 3) підвищений ризик тяжких ускладнень у хворих на ЦД 1-го типу, родичі яких також мають такі усклад-нення; 4) пік розвитку діабетичної нефропатії в межах 15-25 років тривалості захворювання
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.