Matrix metalloproteinases (MMPs) responsible for the extracellular matrix remodeling, the activation of various growth factors, and angiogenesis play an important role in the colorectal cancer (CRC) development. In the present work the comparative analysis of MMP-7, -8, -9, and -11 mRNA as well mRNA of the Ki-67 proliferation marker in tissue samples obtained from CRC patients and healthy individuals. Employing the real time PCR method the expression levels of several MMPs (MMP-7, -8, -9, and -11) and cell proliferation marker, Ki-67, were simultaneously measured in 256 tissue samples obtained from 112 patients with CRC: 112 samples of the primary tumor (CRC), 112 samples of the most distant border of morphologically normal colonic mucosa (MNT), 16 samples of liver metastases) and from 16 healthy volunteers who underwent colonoscopy and biopsy. The expression of both MMPs studied and Ki-67 was found to be elevated in CRC primary tumors and liver metastases compared with the normal mucosa. CRC tumor and metastatic cells exhibited similar proliferative activity. The metastases are characterized by the highest cross-correlation of MMPs among tissue types tested. For the first time it was shown that normal mucosa from healthy individuals and CRC patients varied in the MMP-8 expression level. They also had dissimilar MMP correlation patterns thus suggesting that epithelial cells adjusted to CRC tumor differ from mucosal epithelial cells of healthy individuals.
Background. The search for molecular markers of colon diseases allowing highly specific and sensitive identification and differentiation of pathological processes is a clinically important problem. Expression levels of genes responsible for proliferation can reflect the changes in the affected tissues. The study objective is to perform comparative analysis of molecular and genetic markers of proliferative activity in benign and malignant neoplasms of the colon. Materials and methods. Analysis of the changes in proliferation markers (CCND1, с-MYC, Ki-67, HER2neu, TERT) in adenocarcinoma of the colon (n = 259), resection margin (about 15–20 cm from the tumor lesion) (n = 251), unchanged colon mucosa from healthy donors (n = 247), polyps (n = 28), unchanged colon mucosa intestinal polyposis (10–15 cm from the polyp) (n = 75) was performed using RT-PCR. Results and conclusion. It was shown that morphologically unchanged tissue of intestinal mucosa in malignant tumors has significant differences from normal tissue of healthy donors. Significant differences in the level of expression of genes responsible for the processes of proliferation, с-MYC, CCND1, TERT were found in benign hyperproliferative diseases (polyps). Moreover, these changes were specific to the type of pathological process, which allows us to consider these genes as the most promising candidates in the development of a differential method for diagnosing colon diseases.
27По данным ВОЗ, рак молочной железы (РМЖ) зани-мает второе место в структуре заболеваемости среди всей онкопатологии, уступая первенство лишь раку легкого. С 2008 по 2012 г. в мире наблюдается стойкая тенденция к росту заболеваемости (на 20%) и смертности (на 14%) от РМЖ [1]. Широкое распространение заболевания об-условливает его огромную медико-социальную значи-мость. Хирургическое лечение РМЖ на ранних (I-II) ста-диях возможно в двух вариантах: в виде радикальных ма-стэктомий и органосохраняющих операций (ОСО). В то же время существует группа клинико-морфологических факторов, значительно повышающих риск развития ло-кальных рецидивов (ЛР) после ОСО. К ним относят раз-мер опухоли более 5 см, мультицентрический рост, рас-положение опухоли в центральном квадранте, молодой возраст (до 35 лет), близкое расположение опухоли к краю резекции (менее 2 мм), степень дифференцировки (G2-3), наличие внутрипротоковой опухолевой инвазии [2][3][4][5][6][7][8][9]. При отсутствии этих неблагоприятных факторов органо-сохраняющие операции являются операциями выбора при ранних (I-II) стадиях РМЖ. Так, в Великобритании за период с 2005 по 2008 г. 58% первично выявленных опухолей молочной железы подвергалось органосохра-няющему лечению (ОСЛ) [10]. Широкое внедрение ОСЛ в клиническую практику отражено в клинических реко-мендациях по лечению РМЖ, таких как ESMO, NCCN и ряде национальных рекомендаций некоторых европей-ских стран. Проведение дистанционной лучевой терапии на ложе первичной опухоли и грудную стенку является обязательным условием при ОСО РМЖ, значительно снижающим риск развития ЛР. Наиболее крупным иссле-дованием по изучению влияния лучевой терапии на риск Цель -исследовать профиль экспрессии генов в ткани рака молочной железы (РМж) для поиска прогностических факто-ров локального рецидивирования (лР) и разработки модели прогноза. Материал и методы. исследован 91 образец опухо-левой ткани РМж, полученный от пациенток после органосохраняющего лечения. из них у 26 больных наблюдался лР, в группу сравнения вошли 65 пациенток в состоянии ремиссии более 5 лет. Результаты. изучена экспрессия 21 гена мето-дом ПцР в реальном времени, определены уровни экспрессии в группах прогрессирования и ремиссии. Разработанный на основе дискриминантного анализа алгоритм позволяет в 71,4% случаях прогнозировать возникновение местного ре-цидива в исходной выборке и в 92,3% исключить его появление. Заключение. Анализ уровня экспрессии генов позволяет создать алгоритм, предсказывающий развитие локальных рецидивов после органосохраняющего лечения больных РМж. Objective: to investigate gene expression profiling in breast cancer (Bc) tissue for searching for the prognostic factors of local recurrence (LR) and for developing a prognostic model. Material and methods. 91 Bc tissue samples obtained from patients after breast-sparing treatment were examined. out of them, 26 patients were observed to have LR; a comparison group included 65 patients in remission for more than 5 years. Results. The expression of 21 genes was investigated by real-time PcR; the...
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.