Представлены классификации артериальной гипертензии, особенности реноваскулярной и ренальной паренхиматозной артериальной гипертензии у детей и подростков. Дано описание Mid-aortic syndrome, характеризующегося сужением брюшного отдела аорты и двусторонним стенозом почечных артерий. Обсуждены вопросы диагностики ренальной артериальной гипертензии и развития поражения органов-мишенeй у детей и подростков.
The article presents classification and epidemiology of acute renal injury in newborns and children. According to the international multicentre epidemiological studies, the development of acute renal injury is the main and independent risk factor of newborn mortality. Pediatric nephrology has discussed the evolution of the epidemiology of acute renal injury from primary kidney disease to the secondary one due to another systemic disease or its treatment in children.
РЕФЕРАТ В обзоре литературы представлены эпидемиология, причины, особенности развития, течения и исхода острого почечного повреждения после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у детей.Ключевые слова: дети, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, острое повреждение почек ABSTRACT In literature review are presented the epidemiology, causes, features of courses, outcome of acute kidney injury after hemopoietic stem cell transplantation in children.
The aim of the study was to assess the features of development of renal and extrarenal cysts, arterial hypertension, syndrome of portal hypertension in autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) in children. Patients and methods. With the aim of establishing the type of inheritance of polycystic kidney disease the genealogical analysis of 12 families, clinical ultrasound of the kidneys and abdominal organs, computed tomography. The study included 14 children with ARPKD. Conducted follow-up study of 14 children with ARPKD to determine the age by the detection of cysts based on ultrasound, the features of the initial clinical manifestations and course, complications and outcome.Results: the Age of the children back to the time of detection of the cysts in the kidneys based on ultrasound when ARPKD was 2.3 ± 0.4 month. Identified a high incidence of arterial hypertension in neonates and infants with ARPKD at 92.9%. Extrarenal location of the cysts is set at 71.4%. Syndrome of portal hypertension, bleeding from varicose veins of esophagus and stomach, melanau installed in 5 (35,7%) children. Of the 14 in 5 (35,7%) patients diagnosed ARPKD children with liver fibrosis, which has a favorable prognosis without the formation of renal failure in infants and early childhood, 9 (64,3%) diagnosed with classic ARPKD in neonates and infants that is characterized by progression to end-stage renal disease in the first year of life.
Рез юме. Структура крапивницы у детей в последнее десятилетие претерпела изменения в связи с открытием аутоиммунной формы, на которую приходится от 30 до 52% от всех случаев хронической идиопатической крапивницы. Физические крапивницы диагностируются в 17-20% случаев и другие формы, в том числе аллергическая, выявляются менее чем в 5%. Разные типы хронической крапивницы имеют свои характерные иммунологические черты и клинические особенности. Продолжается совместная работа экспертной группы европейских аллергологов-иммунологов и дерматологов по уточнению диагностических критериев и подходов к профилактике и терапии этой патологии у детей.
THE AIM:to describe the causes, pathogenesis, clinical course and outcome of Potter sequence in children with cystic kidney disease. PATIENTS AND METHODS:the follow-up study of 23 newborns with cystic kidney disease was studied, in which renal oligohydramnios (ROH) was confirmed prenatally by ultrasound (US). RESULTS:Of the 155 children with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), 8 (5,2 %) prenatal after 30 weeks of gestation established ROH, at 26-32 weeks of gestation – cyst in the kidney by US, in 2 of them ROH confirmed simultaneously with the detection of cysts in kidneys of a fetus, 6 – late detection of kidney cysts. Of the 8 newborns with a very early onset ADPKD, prenatal developed in ROH conditions, in 2 (25 %) in the neonatal period diagnosed the Potter phenotype. Of the 20 children with autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD), 12 (60 %) prenatally revealed ROH after 18 weeks of gestation prenatally, of these, 8 (67 %) in the neonatal period diagnosed the Potter phenotype. Of the 12 newborns with ARPKD, that developed in ROH conditions, in 5 (42 %) kidney cysts were detected prenatally by US at 32-37 weeks of gestation, in 7 (58 %) in the neonatal period. ROH and the Potter phenotype are more common with ARPKD in the fetus than with ADPKD. Among children with ARPKD and ADPKD undergoing ROH, no statistically significant differences in the frequency of deaths in the neonatal and infancy. The characteristics of course and outcome of the Potter sequence in the neonatal and infant periods in a boy with deletion of 12p and cystic kidney disease are described. ROH in 2 children with cystic kidneys and coloboma of the optic nerve disc did not lead to the formation of the Potter phenotype. In 15 children with multicystic kidney prenatal US showed no ROH. CONCLUSION: the results of a follow-up study of children after ROH and the course of the Potter sequence for different cystic kidney disease in children are presented.
Резюме. В данной части обзора рассмотрены распространенность, генетические факторы пред-расположенности и некоторые иммунологические механизмы хронической крапивницы у детей. Показано, что тучным клеткам и базофилам принадлежит центральная роль в патогенезе всех форм. В ходе воспалительных реакций при хроническом течении крапивницы происходит стимуляция про-дукции таких цитокинов, как CCL2, CХCL8, IL-1, IL-4, IL-6, IL-10, IL-13, IL-17. Активация туч-ных клеток и базофилов реализуется через специфические рецепторы на мембране клеток. Особое место занимает аутоиммунная крапивница, в патогенезе которой участвуют анти-FCεRIα антитела или аутоантитела к IgE, оказывающие гистамино-высвобождающее действие за счет перекрестного связывания α-цепей высокоаффинного IgE рецептора или перекрестного связывания фиксирован-ных на тучных клетках IgE. Дегрануляция базофилов сопровождается появлением активационных молекул -СD203с, CD63. Экспрессию СD203с ряд авторов считает косвенным признаком аутоим-мунного процесса, при наличии положительного теста с аутосывороткой. Повышение экспрессии лиганда CD40L на поверхности активированных Т-лимфоцитов свидетельствует об усилении сигна-лов для активации В-лимфоцитов и синтеза аутоантител.Ключевые слова: хроническая крапивница, цитокины, базофилы, CD203c
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.