The article is focused on microbiological and silvicultural properties of bacterial wetwood of silver birch (Betula pendula), also known as European white birch. During the active phase of the disease, bacterial wetwood (i.e. bacterial dropsy, vascular parenchymatous bacteriosis or flux slime) is characterised by crust and periderm bloating, necrotic wet stains and abundance of exudate. The disease is more likely to occur in older (r = 0.56, p < 0.01) and less-dense (r = −0.29, p < 0.01) stands.The statistical model showed that the chance of bacterial wetwood increases with birch age by 0.36% per year. The stands with birch proportion of over 70% demonstrated 15.3% lower infection rate compared to the stands with lower birch presence. The stands with lower stocking demonstrated a higher proportion of infected tree distribution by 7.5% compared to the stands with higher birch representation. The most vulnerable were larger, older B. pendula trees with longitudinally fissured bark that grow on poorer soils and experience frequent water stress.Birch associations with Pteridium aquilinum and Vaccinium myrtillus were more susceptible to infection (31.6% and 44.3%, respectively), whereas associations with Brachypodium sylvaticum, Sphagnum palustre and Calluna vulgaris were at lower risk. Strong ecological and trophic association of bacterial wetwood was present between silver birch and Tremex spp., particularly Tremex fuscicornis. Mycobiota was represented by Rhizopus microsporus, Mucor mucedo, Penicillium aurantiogriseum, Penicillium purpurogenum and Acremonium strictum.Enterobacter, Xanthomonas, Pantoea and Bacillus spp. associated with bacterial wetwood of silver birch were isolated. Enterobacter nimipressuralis was found to be the primary causative agent through means of artificial infection, while other bacteria were found to be either weak pathogens or concomitant. E. nimipressuralis formed the largest number of colony-forming units (CFU) for bark and cambium (164 and 127 CFU, respectively) and was also found in a small amount as a vital obligate in the automicrobiota in healthy birch trees.
This is the first review of life cycles of trematodes with parthenitae and larvae in freshwater gastropods from forest biocoenoses of Ukrainian Polissia. Altogether 26 trematode species from 14 families were found circulating in 13 ways in molluscs from reservoirs connected with forest ecosystems of the region. Three-host life cycle is typical of 18 trematode species, two-host life cycle has found in 7 species, and four-host cycles has found in one species. Alaria alata Goeze, 1782, has three-host (Shults, 1972) and four-host cycles. Opisthioglyphe ranae (Froehlich, 1791) can change three-host life cycle to two-host cycle replacing the second intermediate host (Niewiadomska et al., 2006) with the definitive host. Species with primary two-host life cycle belong to Notocotylidae Lühe, 1909, Paramphistomidae Fischoeder, 1901 and Fasciolidae Railliet, 1758 families. Trematodes with three-host cycle have variable second intermediate hosts, including invertebrates and aquatic or amphibious vertebrates. Definitive hosts of trematodes are always vertebrates from different taxonomic groups. The greatest diversity of life cycles is typical for trematodes of birds. Trematodes in the forest biocoenoses of Ukrainian Polissia infect birds in six ways, mammals in three, amphibians in four, and reptiles in one way. The following species have epizootic significance: Liorchis scotiae (Willmott, 1950); Parafasciolopsis fasciolaemorpha Ejsmont, 1932; Notocotylus seineti Fuhrmann, 1919; Catatropis verrucosa (Frölich, 1789) Odhner, 1905; Cotylurus cornutus (Rudolphi, 1808); Echinostoma revolutum (Fröhlich, 1802) Dietz, 1909; Echinoparyphium aconiatum Dietz, 1909; Echinoparyphium recurvatum (Linstow, 1873); Hypoderaeum conoideum (Bloch, 1782) Dietz, 1909; Paracoenogonimus ovatus Kasturada, 1914; Alaria alata Goeze, 1782.
З’ясовано причини усихання березових насаджень у Житомирському Поліссі України. Акцентовано увагу на глибокій патології берези повислої, яка спричинена комплексом факторів і передусім пов’язана з бактеріальною етіологією. Встановлено, що мокра деревина у стовбурі беріз – бактеріального походження. Відібрано зразки деревини й ексудату для лабораторних досліджень із рослин, які мали яскраво виражені ознаки патології (тріщини, здуття). Експериментально доведено, що збудником бактеріозу берези повислої є фітопатогенна бактерія-полібіотроф Enterobacter nimipressuralis Carter, яка спричинює водянку хвойних і листяних лісових деревних рослин. Встановлено, що на ступінь всихання беріз дещо впливає склад насаджень – складні за формою і мішані за складом деревостани є стійкішими до бактеріозу. Поширеність бактеріальної водянки в березових насадженнях різних вікових груп зростає зі збільшенням їхнього віку і зниженням повноти. Відзначено неоднаковий ступінь ураження бактеріальною водянкою різних груп рослинних асоціацій: чорницевих, злакових, зеленомохових та вересових. Під час обстеження стовбурів модельних дерев виявлено закономірність висотного розташування осередків ураження. Наведено дані щодо характеру типу ураження і щільності розташування виразок на стовбурі, описано видовий склад і рівень домінування рогохвостів, котрі екологічно та трофічно пов’язані з березою повислою.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.