РЕФЕРАТАктуальность. В-клеточная лимфома селезенки неклас-сифицируемая -редкая и малоизученная нозологическая форма, впервые введенная в классификацию опухолей кро-ветворной и лимфоидной тканей ВОЗ в 2008 г. Эта форма лимфомы предполагает проведение дифференциальной диагностики между вариантным волосатоклеточным лей-козом (ВКЛ) и диффузной мелкоклеточной В-клеточной лимфомой красной пульпы селезенки (ДЛКПС). Цель. Разработать критерии диагностики ДЛКПС путем сопоставления трепанобиоптатов костного мозга и опера-ционного материала селезенки. Методы. В патологоанатомическом отделении ГНЦ МЗ РФ проведено сопоставление трепанобиоптатов костного моз-га и операционного материала селезенки (2013-2015 гг.) у 71 пациента (мужчины/женщины 1:2,6, возрастной диапазон 44-81 год, медиана 58 лет) с использованием морфологи-ческого и расширенного иммуногистохимического исследо-вания. В целях анализа мутационного статуса IgHV и выяв-ления мутаций MAP2K1, NOTCH, BRAF использован метод секвенирования по Сэнгеру, а также ПЦР-исследование. У 5 пациентов на образцах операционного материала селе-зенки проведено молекулярное исследование. Результаты. У 5 (7 %) из 71 пациента установлен диагноз ДЛКПС. В двух группах пациентов (с нормальным и высо-ким числом лейкоцитов) в ткани селезенки морфологиче-ская картина была сходной с опухолевым субстратом ВКЛ. При иммуногистохимическом исследовании во всех слу-чаях отмечалась мономорфная экспрессия опухолевыми клетками CD20, DBA.44 при вариабельности экспрессии CD11c, TRAP, CD103, CD123. Ни в одном из 5 наблюдений не выявлено экспрессии CD25, CD27, Cyclin D1, Annexin-1. В костном мозге в отличие от ВКЛ и его вариантной формы отмечалась преимущественно интерстициально-внутрисо-судистая скудная CD20+ лимфоидная инфильтрация (4 из 5 случаев) без различимых ядрышек в ядрах небольших лимфоидных клеток. В 1 наблюдении лимфоидная инфиль-трация носила смешанный характер -CD20+ мелкооча-гово-интерстициальная с внутрисосудистым компонентом. [2013][2014][2015] were compared in 71 patients (men/women ratio 1:2.6, age range 44-81, median age 58 years) using morphological and extended immunohistochemical studies. Sanger sequencing and PCR assay were carried out to analyze the mutational status of IgHV and to identify mutations in MAP2K1, NOTCH, BRAF. Results. SDRPL was diagnosed in 5 (7 %) of 71 patients. In 2 groups of patients (with normal and high WBC count), the morphological features of spleen tissue were similar to those of a neoplastic substrate of HCL-V. The immunohistochemical assay demonstrates monomorphic expression of CD20 and DBA.44 and heterogeneous expression of CD11c, TRAP, CD103, CD123 in all cases. In none of the 5 cases, expression of CD25, CD27, Cyclin D1, Annexin-1 was found. In bone marrow (unlike HCL and HCL-V), predominantly interstitial and intravascular scant CD20+ lymphoid infiltration (4 of 5 cases) was found without detectable nucleoli in nuclei of small lymphoid cells. In 1 case, there was a combined lymphoid infiltration: CD20+ microfocalinterstitial infiltration with an intra...
The paper deals with a combined case of hairy cell leukemia and lymphoplasmacytic lymphoma with IgMK paraprotein secretion. The use of anti-CD antibody microarray enabled the simultaneous assessment of immunophenotype as well as morphological and cytochemical analysis. Small populations of hairy (3 % of total lymphocyte count) and plasma (2 %) cells including Mott cells (0.2 %) were found in the peripheral blood of a patient with leukopenia. The results obtained by the anti-CD antibody microarray method speeded up provisional diagnosis which was later confirmed by standard diagnostic methods.
Introduction. Large B-cell lymphoma with IRF4 rearrangement is rare disease, recently described in WHO 2017, arising in children and young adults, presenting with enlarged lymph nodes of the head and neck and/or Waldeyer ring. It is characterized by strong expression of MUM1 protein with IRF4 rearrangement.Aim — to present a clinical case of large B-cell lymphoma with IRF4 rearrangement and characterize its clinical, morphological, and cytogenetic features.Main findings. An observation of a patient with a rare case of large B-cell lymphoma with IRF4 rearrangement is presented.In-depth morphological, immunohistochemical analysis, and additional research methods made it possible to establish a correct diagnosis. Features of the case were the predominantly diffuse growth of large tumor cells in the lymph node biopsy with the indolent clinical course, and the presence of aberrations in both homologues of chromosome 6: IRF4 rearrangement and deletion 6p25. Treatment with 4 R-CHOP-21 courses allowed for the achievement of disease remission, which continued 26 months post treatment.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.