either 0, 1, 2, 3 or 4 CRAB features at initial presentation, with a score of 0 denoting a diagnosis of smouldering myeloma. We then studied the relationship between CRAB score and overall survival using Kaplan Meier curves plotted by the statistics programme SPSS. Results: Our analysis reveals that each additional CRAB feature confers a stepwise statistically significant poorer outcome in terms of overall survival as shown in Figure 1a. This result was regardless of the treatment regimen the patient received and gave 5-year survival percentages of 81%, 58%, 41%, 22% and 0% for patients with CRAB scores 0-4 respectively. We also found CRAB score to have coherence with the current International Staging System (ISS) scoring system, which combines serum albumin as a measure of general patient health with β2-microglobulin as a measure of tumour bulk to estimate risk. Cytogenetic data required for the revised ISS score was not undertaken for the majority of patients, highlighting the lack of feasibility of this system in practice, although we did observe higher CRAB scores for those patients identified with poor risk chromosomal abnormalities. A trend for higher ISS score with higher CRAB score was observed, further validating the CRAB scoring system (figure 1b). Summary/Conclusion: Our study shows that the CRAB score yields accurate prognostic predictions for patients with newly diagnosed multiple myeloma based on simple clinical criteria. It has more prognostic categories than the currently used ISS score (5 versus 3) and superior clinical utility than expensive and time-consuming cytogenetic-based scoring systems that have been recently described. These results indicate that the CRAB score may provide a useful and reliable tool to guide prognostic evaluation in newly diagnosed myeloma patients, requiring only routine laboratory testing to be undertaken, and therefore greater availability to patients in diverse clinical settings.

No abstract

No abstract

1 ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России, Новый Зыковский пр-д, д. 4а, Москва, Российская Федерация, 125167 2 ФГБУ «Северо-Западный федеральный медицинский исследова-тельский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России, ул. Аккурато-ва, д. 2, Санкт-Петербург, Российская Федерация, 197341 РЕФЕРАТАктуальность. Проблема поиска радикальной терапии множественной миеломы (ММ) до настоящего времени остается нерешенной. Заболевание характеризуется прогрессирующим течением и необходимостью про-ведения повторных курсов терапии с использованием препаратов, не обладающих перекрестной резистент-ностью. Прогноз заболевания с «двойной рефрактер-ностью» к ключевым противоопухолевым препара-там -ингибиторам протеасом первого поколения и иммуномодулирующим средствам -остается пессими-стичным. Медиана выживаемости без прогрессирова-ния (ВБП) и общей выживаемости (ОВ) в этой когорте больных составляет 5 и 9 мес. соответственно. Цель. Оценить эффективность и переносимость по-малидомида в комбинации с низкими дозами дексаме-тазона при рецидивах и рефрактерных формах мно-жественной миеломы (РРММ), осложненной «двойной рефрактерностью». Материалы и методы. С сентября 2015 г. по июль 2016 г. на базе ФГБУ «Гематологический научный центр» МЗ РФ и ФГБУ «Северо-Западный федеральный медицин-ский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» МЗ РФ в исследование по протоколу включено 10 больных РРММ. Медиана возраста составила 62,5 года (диапазон 48-76 лет), а предшествующих линий терапии -4 (диа-пазон 3-5). У всех больных имело место прогрессиро-вание заболевания после применения бортезомиба, леналидомида, режимов с включением алкилирующих препаратов. Кроме того, 6 (60 %) из 10 больным прове-дена высокодозная химиотерапия мелфаланом с после-дующей аутоТГСК. Медиана курсов терапии -6 (диапа-зон 4-15). Результаты. Общий ответ составил 60 %, минималь-ный ответ/стабилизация заболевания -40 % (критерии IMWG). Медиана ВБП составила 7,8 мес.; ОВ за 18 мес. -

No abstract

Objective. To study the histological structure of bone marrow (BM) and plasmacytoma tumor substrate in patients with multiple myeloma (MM). Materials and methods. The study included 35 patients (19 men and 16 women) aged 23 to 73 years with newly diagnosed MM. At the first onset of the disease plasmacytoma was diagnosed in 21 patients: bone plasmacytoma, associated with skeletal bones – in 14 patients; extramedullary plasmacytoma, emerging in various organs not connected with bone tissue – in 7 patients. All patients underwent BM trephine biopsy and plasmacytoma biopsy with subsequent histological examination. BM and plasmacytoma histological specimens were studied using LEICA DM4000B microscope. Frequency domain analysis (cross tables, Fisher–Freeman test) was used for data statistical analysis.Results. The analysis showed that the histological features of BM in MM patients with extramedullary plasmacytoma statistically significantly differed from that in MM patients with bone plasmacytoma and without plasmacytoma. As a result of the analysis, the relationship between BM morphological variant and tumor advancement became apparent. When comparing the morphological pattern of the bone and extramedullary plasmacytomas, no significant differences were found, however, the substrate of the extramedullary plasmacytoma was more often represented by tumor cells with immature morphology as compared to the substrate of the bone plasmacytoma.Conclusion. The established differences in the histological structure of the BM in MM patients with extramedullary plasmacytoma suggest that this type of the disease stands apart and requires further detailed pathomorphological study.

No abstract

Цель. Изучить структуру инфекционных осложнений и факторы, связанные с их развитием, при современных программах противоопухолевой терапии у больных множественной миеломой (ММ). Материалы и методы. Исследование включало больных ММ, которым проводилось лечение с января 2013 г. по август 2018 г. по программам, включавшим бортезомиб, леналидомид, бендамустин. Программы, содержавшие талидомид, мелфалан, и интенсивные курсы противоопухолевой терапии были объединены в одну группу как «другие». Результаты. В исследование включено 174 больных (82 мужчины, 92 женщины; медиана возраста 61 год) с впервые диагностированной ММ (медиана наблюдения 5,6 мес.). Всего проведено 1362 курса противоопухолевой терапии, из них 895 на основе бортезомиба (n = 174), 306-леналидомида (n = 68), 63-бендамустина (n = 22) и 98 курсов, составивших категорию «другие» (n = 34). Инфекционные осложнения развились у 129 (74,1 %) больных ММ в период 344 (25,3 %) курсов противоопухолевого лечения. Частота инфекций при курсах, содержавших бортезомиб (24,4 %), леналидомид (20,3 %) и бендамустин (27 %), была сопоставимой и преобладала при программах, входивших в категорию «другие» (48 %; р < 0,01). В структуре инфекционных осложнений основными были пневмонии (54,9 %), далее следовали инфекции мочевых путей (24,7 %) и герпесвирусные инфекции (22,9 %). Герпесвирусные инфекции преобладали при содержавших бортезомиб курсах (29,8 %; p < 0,05). Статистически значимыми факторами (р < 0,05), связанными с развитием инфекций, были лейкопения, наличие центрального венозного катетера (ЦВК), потребность в гемотрансфузиях, прогрессирование или рецидив ММ. Заключение. Частота инфекций у больных ММ при программах лечения, включавших бортезомиб, леналидомид и бендамустин, была сопоставимой, но оказалась существенно выше при курсах противоопухолевой терапии, отнесенных к категории «другие». Основным инфекци