The purpose of this study was the development of personalized modes of therapy in elderly patients with isolated systolic hypertension (ISH).The study included 306 persons divided into two groups: Group 1 (Control) included 150 elderly persons without arterial hypertension (AH), and Group 2 included 256 elderly patients (early old-age pension, between 65 and 74 years) with ISH (ESH/ ESC,2013) according to the inclusion/exclusion criteria. All patients of Group 2 were divided into three subgroups depending on the combination of drugs at the beginning of the study. Group 2a (n=53) received amlodipine (5 mg/day) and indapamide-retard (1.5 mg/day), Group 2b (n=53) received valsartan (80 mg/day) and indapamide-retard (1.5 mg/day), and Group 2c (n=50) received amlodipine (5 mg/day) and valsartan (80 mg/day). The duration of therapy was 5.2 years.At the stage of data collection and screening, we applied standard methods for identification of ISH and secondary hypertension. Molecular phenotyping of blood serum was performed with methods of proteomics. We obtained the data of the molecular interactions and functional features of proteins from the STRING 10.0 database.Proteomic analysis contributes to the development of a personalized mode treatment in ISH patients, which is the safest and most efficient: 135 ISH patients switched to the administration of the amlodipine+valsartan combination.
Цель исследования-анализ влияния препарата Цитофлавин на молекулярные механизмы ремоделирования миокарда и сосудистой стенки у пациентов с систолической артериальной гипертензией. Материал и методы. Проспективное контролируемое рандомизированное исследование выполнено в двух центрах. Включены 306 человек, выделены лица без изолированной систолической артериальной гипертензии (ИСАГ) (1-я группа, n=60) и пациенты с ИСАГ 1-й и 2-й степени (2-я группа, n=246). Во 2-й группе выделены 2 возрастных подгруппы: 2а (n=125; 65-74 года) и 2б (n=121; 75 лет и старше). Все пациенты принимали валсартан 80 мг/сут и амлодипин 5 мг/сут (n=40) длительностью 2 года. Оптимизация терапии включала дополнительный прием в течение 10 дней препарата Цитофлавин внутривенно капельно в объеме 10 мл в разведении на 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида 1 раз в сутки с последующим приемом по 2 таблетки 2 раза в сутки 80 дней. Оценка эффективности и безопасности терапии выполнена через 2 года и 3 мес третьего года после включения в исследование. Методы исследования: оценка жалоб, СМАД, ЭхоКГ, объемная сфигмография, липидо-и коагулограмма, молекулярное фенотипирование плазмы крови (MALDI-TOF-TOF-МС), концентрация ТФРβ-1, HIFIa, апоD методом ИФА, мониторинг безопасности терапии. Результаты. Применение препарата Цитофлавин со стандартной терапией ИСАГ приводило к достоверной реставрации гемодинамических, структурно-геометрических параметров сердечно-сосудистой системы, показателей липидо-и коагулограммы по сравнению с пациентами с ИСАГ, принимавшими стандартную терапию. Обнаружены молекулярные механизмы кардио-и ангиопротективной активности препарата Цитофлавин, включавшие регуляцию активности клеточных сигнальных путей посредством межмолекулярных взаимодействий ТФРβ-1, HIFIa, апоD. Рекомендована к применению оптимизированная терапия ИСАГ, предполагающая прием стандартной терапии и субстратного антигипоксанта Цитофлавин.
The purpose of this study was to analyze molecular mechanisms of ischemic preconditioning (IPC) with cardiovascular aging in elderly patients with isolated systolic hypertension (ISH). The study included 306 persons divided into two groups: Group 1 (the control group) included 150 elderly patients without AH, and Group 2 (the experimental group) included 156 elderly patients with ISH according to the inclusion/exclusion criteria. The duration of ISH was 13.5 years. All patients received a double combination of antihypertensive drugs. We applied standard methods for identification of ISH and secondary hypertension. Molecular phenotyping of blood plasma with the identification of molecules involved in IPC process were processed with methods of proteomics. The data of the molecular interactions and functional features of proteins were received with STRING 10.0 database. Bioinformatics analysis has revealed the presence of molecules that are the participants in the pathways of IPC, cardiovascular aging and the molecular interactions involved. (Int J Biomed. 2016;6(1):60-64.).
Фармакоэкономические аспекты применения ингибиторов циклинзависимых киназ 4 и 6 в первой линии терапии местнораспространенного или метастатического рака молочной железы Оптимизация лекарственного обеспечения пациентов со злокачественными новообразованиями на уровне субъекта Российской Федерации Оценка технологий здравоохранения в Австралии Том 12 2019 FARMAKOEKONOMIKA Modern Pharmacoeconomic and Pharmacoepidemiology 2019 Vol. 12 No4 www.pharmacoeconomics.ru ISSN 2070-4909 (print) ISSN 2070-4933 (online) Современная Фармакоэкономика и Фармакоэпидемиология Данная интернет-версия статьи была скачана с сайта http://www.pharmacoeconomics.ru. Не предназначено для использования в коммерческих целях. Информацию о репринтах можно получить в редакции. Тел.: +7 (495) 649-54-95; эл. почта: info@irbis-1.ru. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная Фармакоэкономика и Фармакоэпидемиология. 2019; Том 12, №4 www.pharmacoeconomics.ru 255 Оригинальные статьи Сравнительный клиникоэкономический анализ применения препаратов SYSADOA, содержащих хондроитина сульфат или влияющих на его биосинтез, для лечения пациентов с остеоартрозом коленных суставов II стадии Резюме Цель: провести сравнительный клинико-экономический анализ применения трех препаратов SYSADOA, содержащих хондроитина сульфат или влияющих на его биосинтез, у пациентов с остеоартрозом коленного сустава II стадии на этапе амбулаторно-поликлинической помощи. Материал и методы. Исследование являлось ретроспективным сравнительным с включением данных медицинских карт амбулаторных пациентов с остеоартрозом коленного сустава II стадии по классификации Kellgren & Lawrence. Применен анализ эффективности затрат на основе динамики болевого синдрома, функциональной способности сустава по индексу Лекена, ВАШ, индексу WOMAC, данным УЗИ коленных суставов и качеству жизни больных по анкете EuroQol-5D. Систематизированы материалы медицинских карт пациентов (n=90) с остеоартрозом коленного сустава II стадии согласно критериям включения/исключения из анализа. Все больные разделены на три группы: группа 1 (n=30) получала хондроитина сульфат, 100 мг в 1 мл (Хондрогард ® , ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия), в/м, через день, первые три инъекции по 100 мг, при хорошей переносимости, начиная с 4-й инъекции по 200 мг, курс лечения -25 инъекций в течение 50 дней; группа 2 (n=30) получала активное вещество -гликозаминогликан-пептидный комплекс, в 1-й день -0,3 мл, во 2-й день -0,5 мл и далее три раза в неделю по 1 мл, курс лечения -20 инъекций в течение 44 дней; группа 3 (n=30) получала активное вещество -биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы по 1 мл в день, курс лечения -20 инъекций в течение 20 дней. Результаты. Показано, что лечение остеоартроза коленного сустава II стадии с применением препарата хондроитина сульфата ( Хондрогард ® ) является наиболее экономически целесообразным по соотношению показателей стоимости и эффективности применения (CER=9182 ед). Заключение. Результаты исследования рекомендованы для принятия решения о выборе препарата SYSADOA на уровне врачей и организаторов здравоохранения.Д...
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.