В настоящей работе обобщаются результаты исследования предпочитаемых копинг-стратегий у молодых людей с признаками посттравматического стрессового расстройства и разным творческим потенциалом личности. Целью исследования стало установление предпочитаемых способов совладающего поведения у лиц с высокими показателями по Миссисипской шкале ПТСР. В исследовании принял участие 31 респондент от 14 до 35 лет. Выборка осуществлялась стихийно, при помощи публикации на различных интернет-ресурсах. В качестве методик для тестирования использовались копинг-тест Р. Лазаруса, оценка уровня творческого потенциала личности по А.С. Шарову, опросник выявления уровня креативности и Миссисипская шкала ПТСР. Для обработки результатов использовался коэффициент корреляции Кэндалла, так как проверка на нормальность с помощью λ–критерия Колмогорова-Смирнова показала распределение, отличное от нормального. Полученные в результате статистической обработки данные свидетельствуют об отсутствии связи между предпочитаемыми копинг-стратегиями и творческим потенциалом личности респондентов. Однако обнаружилась достоверная тенденция к связи между креативностью и оценкой себя, как эвриста, новатора, конкурентноспособного и революционера, что является качествами активной личности и способствует снижению риска дезадаптации. Что так же представляет интерес, выявилась тенденция к связи между шкалой ПТСР, энергичностью и революционерством. Новизна исследования заключается в том, чтобы использовать полученные результаты в планировании терапии посттравматических расстройств с опорой на такие качества личности, которые могут стать ресурсом для восстановления после сильных потрясений. Актуальность исследования заключается в высоком спросе на изучение тем, связанных с преодолением стресса в условиях нестабильности современного общества.
Введение. Цереброваскулярные заболевания (ЦВЗ) и нарушения мозгового кровообращения (НМК) остаются одной из основных причин смерти во всем мире. Доказана генетическая составляющая возникновения НМК, генетические полиморфизмы могут изменять ответ на фармакологические агенты. Ацетилсалициловая кислота (АСК) — «золотой стандарт» антиагрегантного лечения ЦВЗ. С начала XXI века в мировой науке накопились факты о недостаточном эффекте АСК, в связи с чем возник термин аспиринорезистентность. Цель исследования: оценка вклада гемореологических и генетических факторов в возникновение феномена аспиринорезистентности у пациентов с ЦВЗ. Материалы и методы. В настоящее проспективное рандомизированное контролируемое наблюдательное исследование были включены 186 пациентов с ЦВЗ в возрасте 45–75 лет. Все пациенты получали 75 мг АСК ежедневно. Наряду с комплексным клиническим обследованием, оценкой когнитивного статуса и приверженности к лечению, проводилась лабораторная оценка функции тромбоцитов, развернутый биохимический анализ крови, идентификация полиморфизмов A842G гена циклооксигеназы 1-го типа (ЦОГ-1) (rs 10306114), С50Т ЦОГ-1 (rs3842787) и А1676G ЦОГ-1 (rs1330344). Статистическая обработка выполнена с использованием программ IBM SPSS Statistics. Результаты. Выявлена положительная взаимосвязь между уровнем агрегации тромбоцитов (АТ) с аденозиндифосфатом (АТ-АДФ) и адреналином и (АТ-адр) и пробой АСК in vitro (r = 0,722 и r = 0,689; р < 0,001). Обнаружена отрицательная взаимосвязь между АТ-АДФ и баллом по Монреальской шкале оценки когнитивных функций (англ. Montreal Cognitive Assessment, MoCA) и приверженностью к лечению (r = –0,845; p = 0,001). На основании анализа АТ все обследованные были подразделены на АСК-нечувствительных (группа 1, n = 100) и АСК-чувствительных (группа 2, n = 86). В группе АСК-нечувствительных наблюдалось больше пациентов, несущих хотя бы один аллель G полиморфизма гена ЦОГ-1 rs1330344 по сравнению с пациентами в группе ACK-чувствительных (60,4% против 47,7%; p < 0,01). Наличие rs1330344 часто ассоциировано с сахарным диабетом 2-го типа (отношение шансов = 3,749; 95% доверительный интервал = 1,937–7,254; p = 0,001). Полиморфизм ЦОГ-1 C50T (rs3842787) по данным логистической регрессии связан с АТ-Адр (r = 0,845; р < 0,001). Заключение. Среди причин аспиринорезистентности у пациентов с ЦВЗ следует учитывать генетические аспекты. Background. Cerebrovascular disease (CVD) and stroke remain one of the leading causes of death worldwide. The genetic component of stroke has been proven; genetic polymorphisms can alter the response to pharmacological agents. Acetylsalicylic acid (ASA) is the “gold standard” for antiplatelet treatment of CVD. Since the beginning of the XXI century, the world science has accumulated facts about the insufficient effect of ASA, so the term aspirin resistance appeared. Objectives: to assess hemorheological and genetic factors to the occurrence of the phenomenon of aspirin resistance in patients with CVD. Patients/Methods. This prospective randomized controlled observational study included 186 patients with CVD, aged 45–75 years. All patients received 75 mg ASA daily. Clinical examination, assessment of cognitive status and compliance to treatment, a laboratory assessment of platelet function, a detailed biochemical blood test, identifi cation of A842G polymorphisms of type 1 cyclooxygenase (COX-1) gene (rs 10306114), C50T COX-1 (rs3842787) and A1676G COX-1 (rs3842787) and A1676G COX-1 (rs1330344) were performed. Statistics was carried out using the IBM SPSS Statistics software. Results. The positive correlation was found between platelet aggregation (РА) with adenosine diphosphate (РА-ADP) and adrenaline (РА-Аdr) and an in vitro test with ASA (r = 0.722 and r = 0.689; p < 0.001). A negative correlation was found between РА-ADP and the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score for compliance to treatment (r = –0,845; p = 0,001). Based on the analysis of PA, all examined patients were divided into ASA-insensitive (group 1, n = 100) and ASA-sensitive (group 2, n = 86). In the ASA-insensitive group, there were more patients carrying at least one G allele of the COX-1 gene rs1330344 polymorphism compared with patients in the ACK-sensitive group (60.4% versus 47.7%; p < 0.01). The presence of rs1330344 is often associated with type 2 diabetes mellitus (OR = 3.749; 95% СI = 1.937–7.254; p = 0.001). C50T polymorphism of COX-1 (rs3842787) according to logistic regression is associated with AT-Adr (r = 0.845; p < 0.001). Conclusions. Genetic aspects should be considered among the causes of aspirin resistance in patients with CVD.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.