Представлены примеры отрицательного воздействия лекарственных средств на органы дыхания (влияние на легочные альвеолы, эндотелий сосудов и др.). Рассмотрены механизмы формирования и эпидемиология лекарственно-индуцированных респираторных заболеваний. Оценены потенциальные подходы к минимизации отрицательного влияния лекарственных средств на бронхи и легкие, а также возможные пут и коррекции.
В обзоре представлены современные данные о молекулярных механизмах действия прогестерона (Р4), реализуемых через мембранные рецепторы. Проведен анализ данных об участии мембранных рецепторов Р4 в физиологической регуляции и патогенезе гормонозависимых процессов в тканях репродуктивного тракта женщины. PGRMC1 и 2 являются сигнальными белками-концентраторами, вовлеченными во множество физиологических и патологических процессов в репродуктивных и соматических тканях женщины. В целом PGRMC1 представляет собой многофункциональный белок с гем-связывающим сайтом, который выполняет роль партнера других белков — рецепторов эстрадиола, прогестерона и факторов роста, а также цитохромов, факторов транскрипции и т.д. Чаще всего роль PGRMC заключается в потенцировании эффекта молекулы-партнера за счет перемещения этой молекулы (или перенос протеосом вдоль микротрубочек) из внутриклеточных депо к месту встречи со специфическим лигандом. Учитывая стратегическое положение PGRMC1 в регуляции активности ряда жизненно важных функций организма, эти мембранные рецепторы прогестерона являются потенциальными мишенями лекарственных средств в области онкологии, гинекологии и эндокринологии.
Представлен анализ результатов экспериментальных и клинических исследований фармакологических свойств обратных агонистов гистаминовых H3-рецепторов (H3-Р). В экспериментальных исследованиях были выявлены прокогнитивный, стимулирующий, нейропротекторный и анорексигенный эффекты обратных агонистов H3-Р, что послужило основанием для проведения клинических исследований обратных агонистов H3-Р. Однако эти фармакологические вещества не обладают эффективностью у пациентов с болезнью Альцгеймера. Представленные результаты имеют ряд ограничений, которые не позволяют сделать однозначный вывод об эффективности обратных агонистов H3-Р при болезни Альцгеймера, небольшое количество исследований и короткая продолжительность применения питолисанта при болезни Альцгеймера требует дальнейших исследований. Кроме того, в ограниченном количестве клинических наблюдений была показана эффективность питолисанта при синдроме дефицита внимания и гиперактивности, а также бетагистина в профилактике развития метаболического синдрома на фоне применения атипичного антипсихотического средства оланзапина. Однако только нарколепсия в настоящее время является единственным разрешенным показанием к медицинскому применению питолисанта.
Изложены современные представления о механизмах плейотропных эффектов статинов на сердечно-сосудистую систему. Показана важная роль фермента Rho-киназы и механизмы угнетения ее активности статинами. Кроме того, описана роль изопреноидов в патогенезе развития атеросклероза и отражена значимость угнетения их образования статинами. Представленные процессы могут стать перспективной мишенью для создания препаратов, эффективных не только при лечении атеросклероза, но и ряда других патологических процессов.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.