Als Säuren wurden eingesetzt die Halogenwasserstoffe '', aber auch Alkohole,Diole, Thiole und Aminoalkohole. Bin auffallender Unterschied zwischen der P-N-und As-N-Bindung ist der, daß bei den Aminophosphanen das Phosphoratom als basisches Zentrum fungiert und in den Aminoarsanen das Stickstoffatom. Dieser Unterschied läßt sich aufgrund des größeren Atomabstandes der As-N-Bindung verstehen, weil dadurch die zur Ausbildung einer TT -Bindung notwendigen Uberlappungsmöglichkeiten ungünstig werden '.Die Aminoarsane sind reaktiver als die Aminophosphane. Dies wird durch die Reaktion des f(CF 3 ) 2 p| 2 NAs(CF 3 ) 2 mit HCl bestätigt.Die Reaktion führt ausschließlich zur Spaltung der As-N-und nicht der P-N-Bindung '. |TCF 3 ) 2 PJ 2 NAS(CF 3 ) 2 + HCl • ClAs(CF 3 ) 2 + HN[P(CF 3 Q 2 Die Reaktionen der As-N-Bindung mi-t Lewis-Säuren sind am As(NR-)" eingehend untersucht worden '. Die Umsetzung des Tris(dimethylamino)arsans mit CS ,C0 2 und R-N=C=X (X=0,S) führt gemäß den Gleichungen S As(NR 2 ) 3 + 3 CS 2 , As(-S-C-NR 2 ) 3 R X As(NR 2 ) 3 + 3 R-N=C=X » As(-N-C-NR 2 ) 3 zu Harnstoffderivaten 15 ' 16 ' 40
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