Η λεύκη αποτελεί μια νόσο αποχρωματισμού του δέρματος, που κλινικά χαρακτηρίζεται από αχρωμικές, σαφώς αφοριζόμενες κηλίδες ποικίλης διαμέτρου και εντόπισης. Η νόσος μπορεί να έχει έντονη ψυχολογική επιβάρυνση, κυρίως σε άτομα με σκουρόχρωμο δέρμα. Παρόλο που η κλινική διάγνωση της νόσου είναι σχετικά εύκολη, οι ανοσολογικοί και βιοχημικοί μηχανισμοί που οδηγούν στην ανάπτυξη αυτών των αχρωμικών κηλίδων στο δέρμα των ασθενών δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητή. Η αυτοανοσία, το οξειδωτικό στρες και τα νευροχημικά συμβάντα έχουν πρωταρχικώς συσχετιστεί με την καταστροφή του μελανοκυττάρου στο παθολογικό – με λεύκη – δέρμα. Πολυάριθμες μελέτες έχουν καταδείξει το δέρμα ως το ισοδύναμο του άξονα υποθάλαμος – υπόφυση – επινεφρίδια, με το τελευταίο να δρα ως κεντρικός ρυθμιστής της απόκρισης στο στρες. Ποικίλα διαφορετικά τμήματα της επιδερμίδας επικοινωνούν μεταξύ τους και ρυθμίζουν την τοπική ομοιστασία, και αυτό το επιτυγχάνουν μέσω της παραγωγής νευροδιαβιβαστών του στρες, νευροπεπτιδίων και νευρο-ορμονών που δρουν σε ειδικούς υποδοχείς με εκλεκτικό τρόπο. Παραδείγματα δραστικών επιδερμιδικών προϊόντων αποτελούν, μεταξύ άλλων, οι βιογενείς αμίνες (επινεφρίνη, νορεπινεφρίνη, σεροτονίνη, ισταμίνη), η μελατονίνη και οι μεταβολίτες της, η ACTH η εκκρινόμενη από την προ-οπιομελανοκορτίνη, η β-ενδορφίνη και τα πεπτίδια MSH, η εκλυτική ορμόνη της κορτικοτροπίνης και οι σχετιζόμενες με αυτό ουροκορτίνες, και οι σχετιζόμενες με το θυρεοειδή ορμόνες. Ο κύριος στόχος της παρούσας διδακτορικής διατριβής είναι η μελέτη πιθανών νευροχημικών αλληλεπιδράσεων μεταξύ μελανοκυττάρων και μαστοκυττάρων που θα μπορούσαν να συμβάλλουν στην παθογένεια της λεύκης. Επελέγησαν τα μαστοκύτταρα προς μελέτη 1) δεδομένων των πολυάριθμων μεσολαβητών που εκκρίνουν και 2) λόγω του ενεργού τους ρόλου στην παθογένεια άλλων αυτοάνοσων δερματικών νόσων όπως της ψωρίασης και της ατοπικής δερματίτιδας. Για το σκοπό αυτό χρησιμοποιήσαμε μοριακές μεθόδους όπως οι ELISA και Luminex για να μετρήσουμε τα επίπεδα νευροπεπτιδίων και κυτταροκινών που απελευθερώνονται από /ή ενεργοποιούν τα μαστοκύτταρα στον ορό ενηλίκων με λεύκη και υγιών μαρτύρων. Επίσης, χρησιμοποιήσαμε ανθρώπινη σειρά μαστοκυττάρων και μελανοκυττάρων για να ελέγξουμε τις δράσεις των εν λόγω μορίων/ κυτταροκινών. Η γονιδιακή έκφραση στο δέρμα των μορίων στόχων μετρήθηκε με τη μέθοδο real-time PCR. Τα αποτελέσματά μας δείχνουν ότι νευρορμόνες όπως η ουσία P αυξάνει την έκφραση του υποδοχέα της εκλυτικής ορμόνης τη κορτικοτροπίνης (CRH-R) στα μαστοκύτταρα, ενεργοποίηση των οποίων επάγει την απελευθέρωση άλλων χυμοκινών και μεσολαβητών, όπως των IL-8, του αγγειακού αυξητικού παράγοντα του όγκου (VEGF) και του παράγοντα νέκρωσης του όγκου (TNF). Καλλιέργειες ανθρώπινων μελανοκυττάρων εκκρίνουν IL-8, μετά από ερεθισμό με κυτταροκίνες των μαστοκυττάρων, όπως η ισταμίνη, ο TNF, η ιντερλευκίνη IL-1β και η λυμφοποιητίνη του στρώματος του θύμου (TSLP). Στο παθολογικό επίσης δέρμα των ασθενών βρέθηκε στατιστικά αυξημένη έκφραση της IL-8 σε σύγκριση με το δέρμα υγιών μαρτύρων, ενισχύοντας την υπόθεσή μας ότι στα αρχικά στάδια αποχρωματισμού, η IL-8 μπορεί να διαδραματίζει ρόλο χυμοκίνης προς ενεργοποίηση άλλων ραστικών μορίων κατά των μελανοκυττάρων. Πολυάριθμες μελέτες, κυρίως στην ψωρίαση, έχουν καταδείξει τον προστατευτικό ρόλο των φυσικών φλαβονοειδών όπως της κουερσετίνης και της λουτεολίνης στην επιδείνωση των δερματικών βλαβών. Στην παρούσα μελέτη, θέλαμε επιπλέον να μελετήσουμε αν η λουτεολίνη θα μπορούσε να έχει προστατευτικό ρόλο στη λεύκη. Τα αποτελέσματά μας έδειξαν ότι το φυσικό φλαβονοειδές λουτεολίνη μπλοκάρει την έκκριση της IL-8 από τα ανθρώπινα μαστοκύτταρα, τα ενεργοποιημένα με TNF και IL-1β, αναστέλλοντας τη φλεγμονή, γεγονός που δίνει ελπίδα και στη δημιουργία νέων φαρμάκων με βάση τα φυσικά φλαβονοειδή.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.