Umsetzung des Pregnenolons (I) mit dem Amin (II) in CHQCIQ, CHCl3, THF oder Acetonitril führt zu dem erwarteten Fluorid (IIIb) und den Derivaten (IIIa)‐(V), wobei die Produkt‐ Verteilung von dem eingesetzten Lösungsmittel abhängig ist (Bildungsmechanismen werden vorgeschlagen).
Umsetzung der 5,6‐ungesättigten Steroide (I), (IV) bzw. (VI) mit BrF ‐ erzeugt aus HF und NBS bzw. aus HF/Pyridin und NBS ‐ verläuft überwiegend unter Bildung der Soz‐Brom‐öß‐fluor‐Derivate (IIa), (III) bzw. (VIIa); aus (I) bzw. (VI) entstehen auch die Produkte (IIb)‐(IId) bzw. (VIIb).
Die Fluorierung der Pregnenderivate (I), (V) und (VII) mit in situ erzeugtem Fluor führt im wesentlichen zu den Umlagerungsprodukten (III), (VI) bzw. (VIII).
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