Цель. Выявление значимости наличия мутации V600E гена BRAF в дооперационной диагностике рака щитовидной железы. Материал и методы. В исследование включены 46 пациентов с узловыми образованиями щитовидной железы, которым была проведена тонкоигольная аспирационная биопсия (ТАБ). ДНК выделялась сорбентным методом из материала ТАБ. Выявление мутации гена BRAF проводилось с помощью ПЦР с праймерами, характерными для дикого и мутант ного типа гена. Результаты. По результатам цитологического исследования все пациенты были разделены на 3 группы: 1 я -больные с узловым коллоидным зобом (УКЗ) ( 9), 2 я -больные папиллярным раком (ПР) (19) и 3 я -пациенты с неопределен ными результатами ТАБ (18). В группе пациентов с ПР все диагнозы были подтверждены гистологически, и мутация ге на BRAF была выявлена у 15 (79%) пациентов. В группе с неопределенным цитологическим диагнозом только у одного пациента определена мутация гена BRAF и при гистологическом исследовании был диагностирован фолликулярный рак. У 16 пациентов с гистологическим диагнозом "фолликулярная аденома", у 9 пациентов с УКЗ и у 1 пациента с фоллику лярным раком мутации BRAFV600E выявлено не было. Таким образом, мы получили следующие критерии достоверно сти метода: чувствительность -76%, специфичность -100% и диагностическая точность -89%. Выводы. Выявление мутации BRAFV600E может быть использовано в качестве дополнительного метода дооперационной диагностики РЩЖ. Ключевык слова: щитовидная железа, узловой зоб, рак щитовидной железы, фолликулярная неоплазияPurpose: To assess the utility of BRAFV600E mutation detection in preoperative thyroid cancer diagnostic. Material and methods: We studied 46 aspirates taken by FNA from patients with thyroid gland nodes. Thyroid tis sue aspirates DNA was extracted by sorbent method. BRAF gene mutation was analyzed with primers specific for wild and mutant gen type by RT PCR. Results: All patients were divided into three groups by cytological conclusions: colloid nodules (9), PTC (19), and suspicious for malignancy (18). In the group of patients with PTC all diagnoses were confirmed by histology, and BRAF gene mutation was detected in 15 (79%) FNAB specimens. In the group with suspicious cytological diagno sis only one patient had follicular cancer by histology and positive BRAF mutation. There were detected no BRAF
The early verifying of cerebral ’s gliomas progression is an actual problem. It was found that the level of mircroRNA-21 expression is a highly specific in a tumor’s evolutional process. That the aim of the study was the assessment with level of mircroRNA-21 expression in blood and saliva of patients with cerebral glioma progression and patients without it which were verified by PET using [ 11C] methionine. It was found that in majority of cases, the negative dynamics of cerebral neoplastic lesions coincided with an increase in metabolic changes in the residual glioma and highly correlated with the level of mircroRNA-21 expression. This allows us to consider a highly significant the level of mircroRNA-21 expression as a screening technique in monitoring the evolution of the tumor process and the effectiveness of the treatment.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.