L'association phéochromocytome et grossesse est rare, ce qui explique la difficulté de son diagnostic, d'autant que le phéochromocytome peut se manifester comme une hypertension artérielle gravidique banale. Le pronostic maternel et foetal est conditionné par un diagnostic précoce et une prise en charge médicale multidisciplinaire qui prépare à l'exérèse de la tumeur. La certitude diagnostique est donnée par des tests biologiques qui sont simples et fiables à condition d'y penser. La tumeur est localisée par échographie ou scanner. La préparation par alphabloquant permet de choisir, en fonction du terme, de retirer la tumeur avant ou après l'accouchement. Cette stratégie permet de réduire une mortalité maternelle et foetale qui est très élevée quand le diagnostic est méconnu. Mots clés Phéochromocytome · GrossesseAbstract Pheochromocytoma is rarely observed during pregnancy and not easily diagnosed, especially since the clinical manifestations may mimic common gravid hypertension. The maternal and foetal prognosis depends on early diagnosis and multidisciplinary management preparing for tumor resection. Appropriate laboratory tests easily provide the positive diagnosis, if they are ordered. The tumor is localized by ultrasonography or scanner. By prescribing an alpha-blocker, it is possible to prepare there section as a function of term, before or after delivery. This strategy makes it possible to reduce a maternal death and foetal which is very high when the diagnosis is ignored.
Les métastases cutanées des tumeurs malignes abdominales sont rares. Des métastases cutanées d'un corticosurrénalome ont été rarement rapportées même au stade avancé de la maladie. Nous rapportons le cas d'un patient qui a consulté pour une lésion cutanée axillaire, et dont l'exploration avait montré l'existence d'une grosse lésion surrénalienne. L'étude histologique a montré qu'il s'agissait d'une métastase cutanée d'un corticosurrénalome malin. Mots clés Corticosurrénalome · Métastase · PeauAbstract Cutaneous metastases of abdominal malignant tumours are rare. Cutaneous metastases of an adrenal cortical carcinoma have seldom been reported even at an advanced stage of the disease. We report the case of a patient who consulted for a cutaneous axillary lesion, whose exploration had shown the existence of a large adrenal lesion. The histological examination showed that the lesion was a cutaneous metastasis of a malignant adrenal cortical carcinoma.
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