Characterization of the skin's natural state is very important for understanding skin functions and describing disturbances of skin function. In the field of cosmetics and dermatologicals the natural pH of the skin surface plays an important role in the development of products with a skin neutral pH. In a multicenter study the natural pH of the skin surface (exception of underarm and genital areas), was to be measured. It was to be determined whether gender‐specific differences in the pH occur. The skin surface pH was measured on the inside of the forearms in 222 volunteers (147 female, 75 male) using the skin pH meters of the respective institutes. The pH was measured in triplicate on adjacent areas 24 h after the last contact of the measuring site with water, topical applications and an intensive washing procedure. The values of the skin surface pH were 4.9 (arithmetic mean). The 95% interval was between 4.1 and 5.8. The pH on the forearm of the male volunteers was slightly lower than that of the females. The difference was statistically significant (p < 0.01; 4.8 to 5.0). The authors suggest that the GDCh recommendations for the claims »skin neutral pH«, »ideal pH« or »skin‐friendly pH« should be revised and propose a pH range of 4.1 to 5.8 for the main body areas excluding the underarm and genital areas.
zum 60. Geburtstag gewidrnet. (29.y. 57.) 1. Mitteilung. ~ ~~ , ) J . P. Zimmermann, Dissertation Universitat Basel, 1952. za) J . P. Zirnmermann, unveroffentlicht. 3, J . WehrmiiZZer, Dissertation Universitat Basel, 1955. 4, P. Quitt, Dissertation Universitat Basel, 1956. , ) Ob auch im Fall der Imidazolonbildung von AAE zu sprechen sei. ist rine Ermessensfrage. Wir werden bei spaterer Gelegenheit dirauf znriickkommen.
Hydrastinin und Cotarnin liegen im kristallisierten Zustand in der Carbinolamin-Form (IVB bzw. VB) vor. Die Chloride beider Basen werden durch Lithiumaluminiumhydrid zu den entsprechenden Hydroderivaten reduziert.Oxohydrastinin (X) liefert bei der Reduktion mit 1/4 Mol LiAIH4 Hydrastinin (IV). Die ,,Oxime" von 1V und V sind Derivate der Hydroverbindungen. V liefert zwei isomere Acetylderivate. -Die Cyclisierung von N-Methyl+-phenylathyl-formamid (VI) mittels Thionylchlorid gelingt im Gegensatz zu alteren Angaben nicht, sondern fuhrt zum entsprechenden Carbaminsaurechlorid.Die Unisetzung zwischen Aminen und Aldehyden, die zu Aldehydammoniaken und ScHIFFschen Basen fiihrt, ist eine anionoide Additionsreaktion der Oxoverbindung, verursacht durch die Polaritat der Carbonylgruppe und des daraus resultierenden, reaktionsfreudigen Carbenium-C-Atoms. Der erste Schritt besteht in der Anlagerung des freien Elektronenpaars des Stickstoffs an das Carbenium-C-Atom der polaren Grenzstruktur der Carbonylgruppe. Die positive Ladung ubernimmt zunachst der Stickstoff. Durch Wanderung eines Protons vom Stickstoff an das semipolar gebundene Sauerstoffatom erfolgt Stabilisierung unter Bildung eines Carbinolamins:Die Stabilitat von Carbinolaminen ist stark konstitutionsabhangig.Fur die groBe Reaktionsfreudigkeit der Carbinolamine sind die unter dem EinfluB von Protonen entstehenden mesomeren Carbenium-Imonium-Ionen verantwortlich, welche infolge der groberen Resonanzenergie begunstigt gegeniiber den gleichfalls moglichen Carbenium-Oxonium-Ionen sind 1) :
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