Purpose – The purpose of this paper is to show how the coverage of publications is represented in information services. Academic citation databases (Web of Science, Scopus, Google Scholar) and scientific social media (Mendeley, CiteULike, BibSonomy) were analyzed by applying a new method: the use of personal publication lists of scientists. Design/methodology/approach – Personal publication lists of scientists of the field of information science were analyzed. All data were taken in collaboration with the scientists in order to guarantee complete publication lists. Findings – The demonstrated calibration parameter shows the coverage of information services in the field of information science. None of the investigated databases reached a coverage of 100 percent. However Google Scholar covers a greater amount of publications than other academic citation databases and scientific social media. Research limitations/implications – Results were limited to the publications of scientists working at an information science department from 2003 to 2012 at German-speaking universities. Practical implications – Scientists of the field of information science are encouraged to review their publication strategy in case of quality and quantity. Originality/value – The paper confirms the usefulness of personal publication lists as a calibration parameter for measuring coverage of information services.
B c h w a r z , R e i n h a r d t . I743Die Eigenschaft des Cyanidins, umkehrbar hydrierbar und dehydrierbar zu sein, verdient pflanzen-physiologisch Beachtung. Das Leuko-cyanidin steht hinsichtlich seiner Hydrierungs-Stufe in der Mitte zwischen Cyanidin und Catechin. Es konnte als Vorstufe dicser Verbindungen im Pdanzenreiche eine Rolle spielen. Nach botanischen Beobachtungen5) soll die Bildung von Anthocyanen an die Gegenwart von Luft-Sauerstoff gebunden sein.
2 -Met h y 1 -a n t h r a c h in o 11 -Ic a r b o n s a u r ep h en y 1 e s t e r a u s 2 -Methyl-anthracen-I-carbonsaure-phenylester d u r c h O x y d a t i o n . Wir oxydierten 5 g 2-Methyl-anthracen-I-carbonsaure-phenylester in 150 ccm Eisessig nach Zugeben von j g geschiiiolzenem Kaliumacetat rnit 3.2 g CrO,, in 200 ccm Eisessig wie beiin Athylester angegeben (s. 0.). Der in gi?ter Ausbeute entstandene Methyl-anthrachinon-carbonsaure-phenylester war durch einen l e b h a f t g e l b e n , hartnackig anhaftenden Korper verunreinigt, von dem wir ilin durch ofteres Umkrystallisieren abwechselnd aus Benzol, Essigester und Alkohol befreit haben. Er bildete dann blal3gelbe Nadeln. Schmp. und Misch-Schmp. niit dem Ester von S c h o l l und R e nnerl*) lagen bei 218--219~. Der Ester rerandert seine Farbe beim Schmelzen nicht. 198. J u l i u s v. B r a u n , H u g o Kriiper und W i l h e l m R e i ah a r d t : Konfigurations -Bestimmungen in der Terpen -Reihe (111. Mitteil.). Eine recht wichtige Rolle bei Ubergangen von Einzelgliedern der Terpcn-Reihe ineinander, und zwar sowohl im offenen wie im cyclischen Gebiet, spielt bekanntlich der E r s a t z d e r A m i n o -G r u p p e d u r c h H y d r o x y l bzw. H a l o g e n : er ermoglichtum uur einige Beispiele herauszugreifeneine Carbonsaure X.CO,H iiber das ihr entsprechende Nitril X.CN und dessen Reduktionsprodukt X . CH,. NH, mit eineni Alkohol X . CH, .OH bzw. Chlorid X . CH,. C1 genetisch zu verknupfen; er gestattet, dank der Moglichkeit, Oxime cyclischer Ketone zu Nitrilen offener Sauren aufzuspalten, die Briicke von einem cpclischen Keton S > C:O uber ein offenes Nitril Y'. CN und ein Amin X' . CH, . NH, zu einem offenen Alkohol X' . CH,. OHbzm. Aldehyd X'.CHO zu schlagen; er erlaubt, die Verbindung zwischen einem ungesattigten Kohlenwasserstoff, iiber dessen NOC1-Anlagerungsprodukt und die daraus durch HC1-Wegnahme und Reduktion der Nitrosogruppe entstehende Base rnit einein ihr entsprechenden Alkohol herzustellen.Der gewohnliche Weg, den man beim Erfatz einer XI<,-Gruppe durch OH einzuschlagen pflegt, die Behandlung einer primaren Base rnit salpetriger Same, ist bekanntlich recht unzuverlassig : die Reaktion ist unter Umstanden mit intramolekularen Umlagerungen verbunden, die Struktur und selbstverstandlich der raumliche Baudes Reaktionsproduktes ist oft unsicher, an Stelle eines einheitlichen Stoffes resultiert nicht selten ein Gemisch. Zuverlassig in s t r uk t u r ell e r Beziehung ist dagegeu, wie zahlreiche, in vergangenen Jahren von dein einen von uns ausgefiibrte Versuche gezeigt haben, die B e h a n d l u n g d e r B e n z o y l v e r b i n d u n g e i n e r p r i m a r e n Base X.NH.CO.C,H, rnit PC1, (bzw. PBr,), die zu einem Gemisch von B e nz on i t r i l , C,H, . CN, und leicht in einen Alkohol X . OH verwandelbarem Chlorid X.C1 (bzw. Bromid X.Br) fiihrt. Die fur Konfigurations-Bestimmungen innerhalb der Terpen-Reihe wichtige Frage, wie Siehc die voranstehende Mitteilung. 84"
Die Deformations-Zffekte durch Substitution von Wasserstoffatomen durch Xethylgruppen auf den Chromophor werden studiert ; dabei wird gefunden, daR Ersatz von H durch CH, am Chromophor selbst eine Verfestigung bedingt, wahrend Verfestigung direkt benachbarter Oktette eine Auflockerung der Elektronen-Hiille des Chromophors zur Folge hat. 3 . Die ,,Deformations-Energie" verursacht durch Ersatz von H durch CH, betragt bei der CO-Gruppe ca. z kcal/Mol. 4. Es wird die Ultraviolett-Absorption des Hydroperoxyds und einiger Alkylderivate gemesaen und weitgehende Akhnlichkeit zwischen den einzelnen Absorptionskurven gefunden. 5. Durch die Absorption mird die Existenz der Ionen 02--, CH,. 0,und C,H,.O,nachgewiesen. 6. Die Polaritat der Peroxyde wird diskutiert und eine Konstitutionsformel vor-,geschlagen, bei der die beiden Sauerstoffkerne in gemeinsamer Elektronen-Hiille sitzen und die Valenzrichtungen zu den Wasserstoffatomen bzw. Alkylgruppen uni einen Winkel von etwa 70" von der 00-Achse abweichen. Hrn. Prof. Dr. G. S c h e i b e danken wir fur die liebenswiirdige Uberlassung der Apparatur und fur seine wertvollen Ratschlage. J u l i u s v. B r aun und W i l h e l m Re i n h a r d t: Konfigurations-Bestimmungen in der Terpen-Reihe, IV. : Die optisch aktiven Isopropyl-bernsteinsauren.
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