The present article describes the standardisation of two medicinal substances (radix Asari and extractum rhizomae Asari siccum), and the analysis of the effective substances of Asarum europaeum L. in three forms of application (tinctura rhizomae Asari recentis, dragees with dry extract, and tablets with the isolated effective substance: trans-isoasarone), which correspond to the-three phases of development of phytopharmaka. The results of the exami-' Kiinftiges Warenzeichen: ESCAROLm.
I m Hahmen der Arbeitsgemeinschaft zur Neubearbeitung des HAW) wurde von uns versucht, die bis jetzt bekannten Inhaltsstoffe von Arnica montana 1,. mittels einfacher Priifungsmethoden zu erfassen, um in Hinblick auf das neue HAB die in Frage kommenden Artikel (Arnica und Arnica ad usum externum) so zu gest alten, daB vor allem eine Unterscheidung der beiden Praparate jedem Apothekenlaboratorium ermoglicht wird.1In mehreren neueren Arbeiten, die sich mit Arnica befassen, werden iin wesentlichen folgende Inhaltsstoffe angefuhrt2) : a) Rhizom : Atherisches 61, verscbiedene organische Siiuren, inulin, Pruktose, Saccharose, sonstige reduzicrende Zucker, Gerbstoffe, ein glykosidischer schaumbildender Kiirper, ein nichtglykosidischer Bitterstoff, Sttirke, Schleimstoffe. Die Asche mist einen bcmcrkonswert hohen Mangangehalt auf. ,?itherisches 61, Fett, Phytostcrine (Arnidendiol), Cholin, Trim$hylamin, ein vasopressorischer Stoff, Gerbstoff, Bliitenfarbstoffe, Flavon, Apfelstiurc.Wenn auch heute die Ansichten dahin gehen, dem atherischen 01 die Hauptwirkung der Arnicaanwendungen zuzuschreiben, so zeigt doch schon die Zusammenstellung, daB wir cs mit einer Vielzahl von Stoffen zu tun haben, auf die wir vorliiufig, im Gegensatz zu Pflanzen mit eindeutig erkannten Wirkstoffgruppen, bei der Tinlrturenherstellung Rucksicht nehmen miissen und daB dementsprechend sich die Prufung der Tinkturen bzw. deren Wertbestimmung nicht auf eine Stoffgruppe beschranken darf.Die zur Unterscheidung von Tinkturen im derzeitig giiltigen HAB herangezogene-. Kapillar-Steigbilder mussen als nicht ausreichend betrachtet werden. Wie andere Autoren3) bedienten wir uns deshalb der Yapierchromatographie, dariiber hinaus der Chromatostrip-Nethode und der Papierelektropllorese. 13estimmungen des atherischen Olgehaltcs bildeten weiterhin einen Teil der Untersuchungen.Zu der papierchromatographischen Methode ist zu sagen, dalj die Reproduzierbarkeit der Rf-Werte die peinlich genaue Innehaltung konstanter LuDerer Ver-b) Bliite : 1) Deutsche Hom. Monatsschrift 1, 64 (1950); Arzneimittel-Forsch. 1, 94 (1961); Dtsch. (1950); Kreitmir, Yharmazie 7, 441 (1952); Faber, Pharmazic 8, 286 (1953); Gepner, Giftund Arzneipflanzen S. 396 (1953). 8 ) Erbring und tVuZj, Kolloid-2. 125, 99 (1952); Ilagedorn, Dtsch. Apotheker-Ztg. 92, 780 und 985 (1952); Scchok unrl Ilugpdorn Dtsch. Apotheker-Ztg. 93, 81 (1953).
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