Die Addition von Chlor an 24 Olefine verschiedener Struktur wurde in Methanol als Lösungsmittel bei etwa −70°C nach der Methode der Konkurrenzreaktion kinetisch untersucht. Um eine radikalische Reaktion auszuschließen, wurde in Gegenwart von Sauerstoff und unter Lichtausschluß gearbeitet.
Die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten der 22 untersuchten offenkettigen aliphatischen Olefine lassen sich befriedigend mit der dreiparametrigen und der fünfparametrigen TAFT‐Gleichung korrelieren, doch deuten die Ergebnisse (ϱ* = −1,29 bzw. ϱ1* = −1,26 und ϱ2* = −1,16) auf einen Übergangszustand, der keine Ähnlichkeit mit einem offenkettigen Carbeniumion besitzt.
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