Durch Umsetzung von α‐Tetralon (Ia) bzw. dem Aza‐ Analogen (Ib) mit Diethylcyanomethylphosphonat ist das E/Z‐Gemisch (llD/(IV) erhältlich, das nach Trennung zum gesättigten Nitril (V) und anschließend zum Aldehyd (VI) umgesetzt wird.
Bicyclische a-Aminosauren
2-Methyl-6-phenyl-8.9.lO.ll-tetrahydro-benzo[h] [1.3.6.2]dioxazaboronin (26)1,08g (10mmol) 4-Methylphenol, 0,86g (1Ommol) Formaldehydlosung und 2,25g (1Ommol) 7 wurden in 30ml Ethylenglycolmonoethylether 3h bei einer Innentemp. von 122" unter RiickfluS gekocht. Danach wurde das Liisungsmittel abgezogen und der olige Ruckstand durch wenige Tropfen Ether zum Kristallisieren gebracht. Umkristallisation aus Ethanol: 480mg (18 %) we& Kristalle. Schmp. ab 238" Zers. Cl6Hl8BNO, (267,l) Ber.: C 71,9 H 6,79 N 5,2; Gef.: C 71,9 H 7,06 N5.2.
Urnwandlungvon 10 in 26 150 mg 10 wurden in 30 ml Xylol suspendiert und im &bad bei einer Innentemp. von 137" 2,5 h erhitzt. DC: keine Veranderung. Deshalb wurde noch 3 h bei 200" (AuOentemp.) gehalten. Nach Einengen auf das halbe Vol. entstand ein Niederschlag. Wiederholte Umkristallisation aus Ethanol ergab 110 mg (95 %) weiSe Kristalle, identisch mit 26. Die Titelverbindungen la,b sind durch Strecker-Aminosauresynthese mit den Aldehyden 7a,b darstellbar, die ihrerseits durch die Stufenfolge %,b+ 7a,b erhatlich sind. Sowohl die Strukturen von 1a,b als auch die Konfigurationen der isomeren Nitrile 3a,b/4a,b werden 'H-und "C-NMRspektroskopisch abgesichert. 0365-6233/83K)404M97 $ U2.50/0 Q Verlag Cbemie GmbH, Weinheim 1983 298 Reirnann und Darnrnertz Arch. Pharm.
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