Zur Analyse wurde zunachst im Hochvakuum bei 50° getrocknet, unmittelbar vor der Verbrennung noch 10 Stunden bei 200 uber P,O, nachgetrocknet und im Schweinchen eingewogen.3,656 mg Subst. gaben 6,510 mg CO, und 2,676 mg H1O
Aus dern Staatl. Forschungsinstitut fur makrornolekulare Chernie Freiburg i. Br. 437. Mitteilung uber makromolekulare Verbindungen2) Eingegangen am 12. Juni 1956 Z U S A M M E N F A S S U N G : Es wird die Herstellung von Hexamethyl-disilylperoxyd, tert.-Butyl-trimethylsilylperoxyd und Trimethylsilyl-hydroperoxyd beschrieben. Die beiden ersteren Peroxyde sind thermisch recht stabil, z. B. zerfallt Hexamethyl-disilylperoxyd bei 135" C etwa halb so schnell wie Di-tert.-Butylperoxyd. Die Organosilylperoxyde initiieren die Polymerisation von Vinylverbindungen; Hexamethyl-disilylperoxyd beschleunigt die Polymerisation von Methacrylsauremethylester bei 70" C etwa gleich stark wie Di-tert.-Butylperoxya. SUMMARY:The preparation of hexamethyl-disilylperoxide, tert.-butyltrimethylsilyl-peroxide and trimethylsilylhydroperoxide is described. The first two peroxides are thermally quite stable; e. g. hexamethyl-disilylperoxide decomposes at 135" C about half as rapidly as ditert .-butylperoxide. The organosilylperoxides initiate the polymerisation of vinylmonomers. Hexamethyl-disilylperoxide accelerates the polymerisation of methyl-methacrylate at 70" C to about the same extent as does di-tert.-butylperoxide.
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