Es wurden das Bis‐trimethylchinon‐1.4‐yl‐methan, ‐äthan und ‐propan als symmetrisch aufgebaute, tetravalente Modellsubstanzen für polymere Hydrochinon‐Chinon‐Redox‐systeme synthetisiert. Die Verbindungen wurden durch potentiometrische Titration und Polarographie untersucht. Die Titrationskurven und Polarogramme werden theoretisch gedeutet. Die gegenseitige Beeinflussung der bivalenten Redoxeinheiten wird mit Hilfe eines induktiven Modells diskutiert.
ZUSAMMENFASSUNG:Die Synthese des 9-[2-Vinylfluorenylidenmethyl]-fluorens aus 2-Vinylfluoren und Biphenylenvinylbromid wird beschrieben. Das erhaltene Monomere war sowohl radikalisch als auch kationisch polymerisierbar und lie0 sich mit Styrol und Divinylbenzol zu vernetzten Copolymeren polymerisieren. Die Polymeren lassen sich mit Basen in tief rotviolett gefarbte polymere Carbanionen iiberfuhren, die mit Oxydationsmitteln zu polymeren Radikalen entladen werden konnen.
SUMMARY:
9-[2-Vinylfluorenylidenemethyl]-fluorene was prepared from 2-Vinylfluorene and 9-Bromomethylene-fluorene. The compound could be polymerized by means of radical as well as cationic initiators. A cross linked copolymer was obtained by copolymerization of the monomer with styrene and diviny1benzene.j The polymers were converted to intensively red violett coloured polymer carbanions whiEh could be discharged to polymer radicals by oxidizing agents.
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