I n Fortsetzung unserer Arbeiten 1 7 2) iiber elektrochemische Initiierung untersuchten wir auch die ringoffnende Polymerisation von 1.3-Dioxolan. Es ist bekannt3), dal3 dieses Monomere durch kationische Initiatoren polymerisierbar ist.Es handelt sich um eine Gleichgewichtspolymerisation 4). Nach einem von PLESCH und W E S r E R M A N N 5, vorgeschlagenen 4-Zentren-Einschubmechanismus bilden sich keine linearen Polymeren, sondern Makrocyclen. J A A C K S~) konnte zeigen, dal3 die Bildung von Makrocyclen auch iiber tertiare Oxoniumionen in einer backbiting-Reaktion erfolgen kann.Die elektrochemischen Polymerisationen wurden in der schon beschriebenen Elektrolysezelle 1) mit einer G4-Fritte als Diaphragma, einer Cu-Kathode und einer Pt-Anode ausgefiihrt. Das Monomere und das als Losungsmittel verwendete Dioxan wurden in einer Umlaufapparatur iiber Benzophenon-Kalium getrocknet und unter Stickstoff und Feuchtigkeitsausschlul3 in die Zelle dosiert. Das als Leitsalz dienende LiC104 wurde aus Dioxan umkristallisiert und bei 120 "C iiber Pz05 getrocknet.
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