ZUSAMMENFASSUNG :Eine Modifizierung von Polystyrol mit bestimmten Polyolefinen ergibt dann ein schlagzahes Produkt, wenn einige aus theoretischen Uberlegungen folgende Bedingungen erfullt sind.Am Beispiel von Hochdruckpolyathylen als Weichphase wird gezeigt, wie durch Pfropfung, Einstellung der geforderten Morphologie und teilweise Vernetzung die Modifizierung gezielt gelingt.Die Zahigkeitseigenschaften so dargestellter Produkte bestatigen grundsatzlich die Richtigkeit der theoretischen Ansatze, wobei die Temperaturabhangigkeit der Schlagzahigkeit weitere Aufschlusse uber den Wirkungsmechanismus der dispersen Weichphase gibt.Der Vorteil, den Polyolefine als Weichphase gegenuber herkommlichen Kautschukarten bieten, namlich die erhohte Witterungsbestandigkeit, kann auch durch Einsatz von Athylen-Propylen-Terpolymeren erhalten werden. Bei diesem System mit der Kurzbezeichnung Hostyren @ XS erbrachte die konsequente Verwirklichung optimaler Bauprinzipien fur schlagzahe Mehrphasensysteme neben der hohen Witterungsstabilitat auch verbesserte Eigenschaften hinsichtlich Schlagzahigkeit und ReiBdehnung.
SUMMARY:Modification of polystyrene with certain polyolefins results in product of impact strength if some theoretically derived conditions are fulfilled.With low density polyethylene as soft phase it is demonstrated, how the modification can be reached purpously by grafting, achieving a proper morphology and partial crosslinking. The impact properties of the thus synthesized products generally prove the correctness of the theory. The temperature dependence of the properties gives further insight in the mechanism by which the disperse soft phase effects impact strength.* Vortrag anlaBlich der gemeinsamen Tagung der Fachgruppe ,,Makromolekulare Chemie" der Gesellschaft Deutscher Chemiker und des Fachausschusses ,,Physik der Hochpolymeren" der Deutschen Physikalischen Gesellschaft uber ,,Mehrphasige Polymersysteme" in Bad Nauheim am 29. Marz 1976.
I n Fortsetzung unserer Arbeiten 1 7 2) iiber elektrochemische Initiierung untersuchten wir auch die ringoffnende Polymerisation von 1.3-Dioxolan. Es ist bekannt3), dal3 dieses Monomere durch kationische Initiatoren polymerisierbar ist.Es handelt sich um eine Gleichgewichtspolymerisation 4). Nach einem von PLESCH und W E S r E R M A N N 5, vorgeschlagenen 4-Zentren-Einschubmechanismus bilden sich keine linearen Polymeren, sondern Makrocyclen. J A A C K S~) konnte zeigen, dal3 die Bildung von Makrocyclen auch iiber tertiare Oxoniumionen in einer backbiting-Reaktion erfolgen kann.Die elektrochemischen Polymerisationen wurden in der schon beschriebenen Elektrolysezelle 1) mit einer G4-Fritte als Diaphragma, einer Cu-Kathode und einer Pt-Anode ausgefiihrt. Das Monomere und das als Losungsmittel verwendete Dioxan wurden in einer Umlaufapparatur iiber Benzophenon-Kalium getrocknet und unter Stickstoff und Feuchtigkeitsausschlul3 in die Zelle dosiert. Das als Leitsalz dienende LiC104 wurde aus Dioxan umkristallisiert und bei 120 "C iiber Pz05 getrocknet.
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