INTRODUÇÃOA dipirona (sal de sódio do 1-fenil-2,3-dimetil-4-metilaminometanossulfonato-5-pirazolona) é um pó cristalino branco, solúvel em água e álcool, que apresenta atividades analgésicas e antipiréticas 1 . Essa droga é rapidamente absorvida após administração oral e amplamente metabolizada. Quimicamente, a dipirona é um derivado 5-pirazolônico com a presença de um grupo metanossulfônico na estrutura (Figura 1). É comercializada principalmente na forma sódica (solução oral, injetável e comprimidos) sendo que 80% das vendas são feitas sem prescrição médica. Existem no país cerca de 125 produtos à base de dipirona, sendo 71 em associação a outras substâncias.Diversos procedimentos são descritos na literatura para determinação de dipirona. Vassileva-Alexandrova e Shishmanov 2 propuseram um procedimento para determinação de dipirona baseado na reação desse fármaco com o reagente cloreto de neotetrazólio, produzindo um composto amarelo solúvel em meio de etanol-HCl. O método mostrou-se bastante seletivo e preciso na determinação de dipirona em produtos farmacêuticos, em amostras contendo de 1,0 a 5,0 µg mL -1 do fármaco.
Sakiara et al.3 desenvolveram um método baseado na oxidação seletiva da dipirona na presença de ácido sulfúrico, promovendo a formação de formaldeído, que reage com o ácido cromotrópico produzindo um composto violeta, monitorado espectrofotometricamente em 575 nm. O procedimento apresentou uma resposta linear no intervalo de concentração de dipirona de 0,57 a 5,7 mg L -1
A novel, simple, and rapid flow-injection method for the spectrophotometric determination of captopril in pharmaceutical products, using a solid-phase reactor with silver chloranilate (Ag 2 C 6 Cl 2 O 4 ) immobilized in a polyester resin, is presented. This method explored the formation of an insoluble salt between Ag(I) and captopril in the solid-phase reactor, releasing chloranilate anion (C 6 Cl 2 O 2À 4 ). Then, this anion reacted with ferric ions to produce a complex, FeC 6 Cl 2 O þ 4 , which was monitored spectrophotometrically at 528 nm. The analytical curve was linear in the captopril concentration range from 1.0 Â 10 À5 to 5.0 Â 10 À4 mol l À1 with a detection limit of 8.0 Â 10 À6 mol l À1 . The relative standard deviation (RSD) was 0.35% (n ¼ 10) for a solution of 3.0 Â 10 À4 mol l À1 captopril solution, and an analytical frequency of 70 h À1 was obtained. The effects of excipients frequently found with captopril in pharmaceutical formulations, such as lactose, microcrystalline cellulose, starch, and magnesium stearate, were evaluated using the proposed flow-injection method. None of these substances caused significative interference 973 in the proposed method. The method was successfully applied to the determination of captopril in pharmaceutical products, and the results were compared with results obtained using a potentiometric method.
Neste artigo descreve-se a construção de um calorímetro simples, utilizando materiais de fácil aquisição, para a determinação de entalpia de neutralização (pressão constante) de reações ácido-base. Foram utilizadas para o desenvolvimento do experimento soluções de ácidos e bases fortes e fracos, além de termômetro e recipiente de poliestireno expandido (isopor) para a medida e manutenção da temperatura, respectivamente. Com este experimento, foi então possível determinar a entalpia de neutralização (ΔH) de algumas reações de neutralização e compará-las com o valor mais aceito de - 55,84 kJ mol -1, a 25 ºC [1].
This work reports the application of a simple, sensitive, and rapid flow injection system for the spectrophotometric determination of isoproterenol by using a solid-phase reactor containing MnO 2 (s) immobilized in a polyester resin. The method is based on the oxidation of isoproterenol to produce isoproterochrome, which was monitored at 492 nm. The analytical curve was linear in the isoproterenol concentration range from 1.0 Â 10 25 -2.0 Â 10 24 mol L 21 , with a detection limit of 1.7 Â 10 26 mol L 21 . The relative standard deviation (RSD) was 0.9%,
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