The objective of the study was to assess articular cartilage (AC) and subchondral bone (SCB) remodeling, expression of matrix metalloproteinase 9 (MMP-9) in tissues, vascular endothelial growth factor (VEGF) in experimental osteoarthritis (OA). Material and methods Experimental comparative study was conducted on 12 outbred guinea pigs of both sexes aged 28-30 weeks that were divided into 2 groups of 6 animals each. An injury to the knee joints of hind limbs of control and experimental animals was mechanically simulated by closed scarification using a sterile needle. No treatment was provided for controls. Experimental animals were given an intraarticular injection of betamethasone (BMZ) of 0.1 mg/kg every two weeks after two weeks of injury. Two subjects of each group were euthanized at 30, 45, 60 days and knee samples collected. Immunohistochemical expression of VEGF and MMP-9 was determined in tissues. Results A statistically significant decrease in VEGF positive chondrocytes and precipitate density, an increase in positive chondrocytes and intensity of tissue response to MMP-9 as compared to those in controls was observed in BMZ animals at 30 days of experiment. A statistically significant decrease in VEGF positive cells and precipitate density, an increase in VEGF positive chondrocytes as compared to those in controls were observed in BMZ animals at 45 days of experiment. Significant reduction in VEGF positive cells and deposit density, significantly higher density of MMP-9 positive precipitates as compared to those in controls were noted at 60 days of BMZ injections. Conclusion Intraarticular injections of BMZ demonstrated a negative effect on AC and SCB with articular tissue remodeling initiated through activation mechanisms of extracellular matrix degradation, as evidenced by high expression of MMP-9. BMZ was shown to block pathological angiogenesis via VEGF inhibition.
released as the primary means to combat COVID-19. The currently reported incidence of local and systemic side effects was 27% in the general public. The safety of the BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine has not been studied in patients with an active cancer diagnosis who are either ongoing or plan to undergo oncologic therapy.Methods: This retrospective single center study reviewed the charts of 210 patients with active cancer diagnoses that received both doses of the BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine. The development of side effects from the vaccine, hospitalizations or exacerbations from various oncologic treatment were documented. Type of oncologic treatment (immunotherapy, chemotherapy, hormonal, biologic, radiation or mixed) was documented to identify if side effects were related to treatment type. The time at which the vaccine was administered in relation to treatment onset (on long term therapy, within one month of therapy or prior to therapy) was also documented to identify any relationships.Results: 65 (31%) participants experienced side effects from the BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine, however most were mild to moderate. Treatment protocol was not linked to the development of vaccine related side effects (p ¼ .202), nor was immunotherapy, specifically, (p ¼ .942). The timing of vaccine administered in relation to treatment onset was also not related to vaccine related side effects (p ¼ .653). 6 (2.9%) participants were hospitalized and 4 (2%) died. Conclusions:The incidence of side effects in cancer patients is similar to what has been reported for the general public (31% vs 27%). Therefore, we believe that the BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine is safe in oncologic patients undergoing numerous cancer treatments.Legal entity responsible for the study: A. Yakobson.
Rekomendacii ESC po vedeniyu pacientov s ostrym koronarnym sindromom bez stojkogo pod»ema segmenta ST [ESC recommendations for the management of patients with acute coronary syndrome without persistent ST segment elevation]. Rossijskij kardiologicheskij zhurnal [Russian Journal of Cardiology]. 2016; 3 (131): 9-63. 10. Ibanez Borja, James Stefan, Agewall Stefan [et al.]. Rekomendacii EOK po vedeniyu pacientov s ostrym infarktom miokarda s pod»emom segmenta ST [EOK recommendations for the management of patients with acute myocardial infarction with ST-segment elevation].
Реферат. Цель исследования-на животной модели остеоартрита оценить влияние внутрисуставного введения хондроитина сульфата на экспрессию матриксной металлопротеиназы-9 и фактора роста эндотелия сосудов. Материал и методы. Исследование было проведено на 18 беспородных морских свинках. В контрольной и опытных группах моделировали повреждение коленных суставов задних лап механическим путем через нанесение закрытой скарификационной травмы стерильной иглой. В контрольной группе животным внутрь пораженных суставов вводили физиологический раствор натрия хлорида. Животным экспериментальных групп вводили внутрисуставно хондроитина сульфат натрия и бетаметазон. Через 4, 6 и 8 нед производили забор образцов суставов особей. Для выявления тканевой экспрессии фактора роста эндотелия сосудов и матриксной металлопротеиназы-9 применяли иммуногистохимической метод с пероксидазной реакцией. После осуществления исследования была проведена оценка препаратов, количественную оценку иммуногистохимической реакции определяли по значению тканевой экспрессии. Результаты и их обсуждение. Анализ тканевой экспрессии сосудистого фактора роста эндотелия (VEGF) и матриксной металлопротеиназы-9 (MMP-9) поврежденных суставов показал что на 30-е сут эксперимента у животных, получавших бетаметазон, отмечалось статистически значимое снижение тканевой экспрессии VEGF, увеличение экспрессии MMP-9 относительно контроля. В группе животных, получавших хондроитина сульфат внутрисуставно, отмечались достоверно более высокие показатели концентрации MMP-9 в суставном хряще по сравнению с контролем. На 45-й день эксперимента в группе, получавшей бетаметазон, отмечалось статистически значимое снижение по сравнению с группой контроля иммуногистохимической реакции суставного хряща на VEGF, увеличение концентрации MMP-9. На 60-й день интраартикулярного введения бетаметазона отмечалось статистически значимо более низкая тканевая экспрессия VEGF относительно контрольной группы и значимо более высокая экспрессия MMP-9. В группе животных, получавших хондроитина сульфат, зафиксированы достоверно более низкие показатели экспрессии VEGF и MMP-9 относительно контроля. Результаты проведенного исследования показали, что внутрисуставное введение хондроитина сульфата у животных с экспериментальным остеоартритом блокирует активацию ангиогенного фактора VEGF в суставном хряще на протяжении всего эксперимента. Выводы. На животной модели остеоартрита установлено, что внутрисуставные инъекции хондроитина сульфата приводят к ингибированию экспрессии эндотелиального фактора роста сосудов и матриксной металлопротеиназы-9, что демонстрирует хондропротективный потенциал. Ключевые слова: остеоартрит, хондроитина сульфат, бетаметазон, металлопротеиназа, фактор роста. Для ссылки: Влияние хондроитина сульфата натрия и бетаметазона на ремоделирование суставного хряща при экспериментальном остеоартрите / М.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.