Die Pyrazolone (I) reagieren mit ungesättigten aktivierten Nitrilen (II) in Gegenwart katalytischer Mengen organischer Basen wie Piperidin, Morpholin oder Diethylamin über die in einigen Fällen isolierbaren Zwischenstufen (III) zu den Pyrazolopyranen (IV).
Beim Erhitzen des N‐Methylpyridiniumsalzes (I) mit Kaliumhydroxid in Methanol bildet sich eine Anhydrobase (II), die mit Wasser in ein Hydrat (III) übergeht und die mit Methylchlorid oder Benzoylchlorid am Indolstickstoff substituiert wird.
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