Untersucht werden die Umsetzungen der Furfurylidenmalodinitrilderivate (Ia) und der Furfurylidencyanessigesterderivate (Ib) mit den Cyclohexandionen (II), mit dem Acetessigester (IV) und dem Pyrazolon (VI), die sämtlich durch Morpholin katalysiert werden.

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Die Pyrazolone (I) reagieren mit ungesättigten aktivierten Nitrilen (II) in Gegenwart katalytischer Mengen organischer Basen wie Piperidin, Morpholin oder Diethylamin über die in einigen Fällen isolierbaren Zwischenstufen (III) zu den Pyrazolopyranen (IV).

The activated phenols (I) as well as 2‐naphthol (IV) react with electron‐deficient alkenes like (II) to yield the 2‐amino‐4H‐benzo(b)pyrans (III) or the 2‐amino‐4H‐naphtho‐(2,1‐b)pyrans (V).

Aus aromatischen Aldehyden und Malodinitril werden die Arylidenmalodinitrile (I) dargestellt.