Die Sulfoacetylaminöanthrachinon‐Na‐Salze (I) gehen unter der Einwirkung von wäß?g‐alkalischem N‐Methylpyrrolidon bei75°C (a, b) bzw. wäßrig‐alkalischem Aceton bei 60°C (c) glatt in die Anthrapyridonsulfonsäure‐Na‐Salze (II) über.
Durch Cu und/oder Cu‐Salze katalysierte Reaktionen der Titelverbindungen (II) mit Brom‐ oder Iodbenzol liefern abhängig von der Reaktionsdauer entweder die N‐Mono‐ oder die N,N‐Diphenyl‐Derivate (I) bzw. (III).
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