Durch Cu und/oder Cu‐Salze katalysierte Reaktionen der Titelverbindungen (II) mit Brom‐ oder Iodbenzol liefern abhängig von der Reaktionsdauer entweder die N‐Mono‐ oder die N,N‐Diphenyl‐Derivate (I) bzw. (III).
Die Reaktion der Aminoanthrachinone (I) mit Überschüssen der Halogenbenzole (II) in Gegenwart von Cu‐acetat, Cu, CuJ und Na‐acetat in siedendem Nitrobenzol liefert die Arylaminoanthrachinone (III).
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