Renal cell carcinoma (RCC) ranks the first death rate among the urogenital tumors, whereas its incidence follows the incidences of prostate and bladder cancer. The diagnosis of RCC at early stages allows immediately undertaking appropriate treatment, which significantly increases patients' survival rate. Early and accurate diagnosis avoids inadequate treatment, provides the disease progression forecast, and permits to apply more efficient therapy. Unfortunately, the small renal tumors are usually asymptomatic resulting in the late diagnosis and, therefore, low efficacy of treatment. Thus, sensible and preventive biomarkers are essential for early RCC detection and monitoring of its progression. So far, many attempts were performed aimed at recognizing novel informative kidney tumor biomarkers applicable for early detection of the disease and possessing prognostic and predictive capabilities. This review summarizes recent advances in renal tumor biomarkers recognition, their diagnostic and prognostic values, and clinical feasibility.

The renal cell carcinoma is the ninth most common cancer with an increasing occurrence and mortality. Recoverin is the first retina-specific photoreceptor protein that was shown to undergo aberrant expression, due to its promoter demethylation, as a cancer-retina antigen in a number of malignant tumors. In this work, we demonstrated that recoverin is indeed expressed in 68.4 % of patients with different subtypes of renal cell carcinoma, and this expression has tendency to correlate with tumor size. Interestingly, 91.7 % of patients with the benign renal tumor, oncocytoma, express recoverin as well in their tumor. Epigenetic analysis of the recoverin gene promoter revealed a stable mosaic methylation pattern with the predominance of the methylated state, with the exception of -80 and 56 CpG dinucleotides (CpGs). While the recoverin expression does not correlate withoverall survival of the tumor patients, the methylation of the recoverin gene promoter at -80 position is associated with better overall survival of the patients. This work is the first report pointing towards the association of overall survival of renal cell carcinoma (RCC) patients with promoter methylation of a cancer-retina antigen. Taken together, these data allow to consider recoverin as a potential therapeutic target and/or marker for renal tumors.

No abstract

Telomerase activity in the prostate tissue increases the risk of CaP development in patients with PIN. Detection of telomerase activity in prostate biopsy specimens from patients with PIN enables selection of a group of patients with high risk of CaP development and reduction of the number of prostate biopsies performed in other patients.

No abstract

No abstract

Грибовидный микоз (ГМ) является наиболее распространенной первичной эпидермотропной Т-клеточной лимфомой кожи (80%). Достоверность диагноза ГМ, подтвержденного только клиническими, гистологическими и иммуногистохимическими признаками, составляет 50-75%. Цель исследования-изучить генетические маркеры (FOXP3, STAT4, IL-12B) для ранней диагностики ГМ, а также оценить информативность используемых методов диагностики (гистологического, иммунофенотипического) и определить клональности по генам γ-цепи Т-клеточного рецептора. Материал и методы. Под наблюдением находились 50 пациентов с ГМ и бляшечным парапсориазом (БП), леченных на базе Клиники кожных и венерических болезней им. В.А. Рахманова и ФГБУ «НМИЦ гематологии». Группу ГМ составили 27 пациентов, группу БП-23, группу контроля-10 здоровых лиц. Анализ экспрессии генов FOXP3, STAT4, IL-12B проводили методом TaqMan Real time-ПЦР. Объектами исследования были пораженные участки кожи больных ГМ, БП и здоровых лиц. Результаты. В ходе исследования выявлено повышение уровня экспрессии мРНК транскриптов STAT4 у пациентов ГМ в 9 раз по сравнению с больными БП и в 553 раза-со здоровыми лицами. Также было отмечено статистически значимое преобладание уровня экспрессии мРНК транскриптов STAT4 у пациентов с пятнистой и бляшечной стадиями ГМ по сравнению с больными БП и здоровыми лицами, а также его резкое снижение у пациентов с эритродермической формой ГМ, что является статистически достоверным. Заключение. Диагностика ГМ невозможна без комплексной оценки клинико-анамнестических, гистологических, иммунофенотипических и молекулярно-генетических данных. Для ранней диагностики ГМ приобретает большое значение уровень экспрессии мРНК транскриптов STAT4. Включение уровня экспрессии STAT4 в список диагностических признаков повышает точность дифференциальной диагностики ГМ и БП с 59,1 до 81,8% соответственно. Ключевые слова: грибовидный микоз, ранняя диагностика, STAT4, FOXP3, молекулярно-генетический метод диагностики. Current possibilities of the differential diagnosis of plaque parapsoriasis and the early stages of mycosis fungoides

No abstract