Das durch Hochvakuumdestillation gereinigte Praparat lieB sich sowohl rnit Raney-Nickel W6 (Aufnahme 78.8% d. Th.) als auch rnit Pd/Kohle hydrieren (Aufnahme 108.1 % d. Th.). Wurde rnit Pd/Kohle bis zur Aufnahme eines Mol. Wasserstoff hydriert und an-schlieBend das vom Kontakt befreite Filtrat rnit Raney-Nickel W 6 erneut hydriert, erfolgte dariiber hinaus eine rasch abklingende weiterc Wasserstoffaufnahme von rund 0.4 Mol., die aber wohl auf eine Crackhydrierung zuriicbufiihren sein diirfte. Die Losungen waren braun gefarbt und rochen nach BlausBure. Isolierbar war in allen Fallen Isonirroso-cyanacetamid (V), das nach mehrmaligem Umkristallisieren aus Dioxan auf dem KOFLER-Block bei 185" (Zers.) schmob. Den gleichen Schmp. zeigte ein nach Angaben der Literaturzl) dargestelltes Praparat. Die Mischung beider lieB unter dem Schmelzpunkts-Mikroskop keine Unterschiede im Schmp. erkennen. Aus Essigester umkristallisiert, schmolz das Hydrierungsprodukt im Kupferblock unter Zers. bei 177.5", das Literaturpraparat bei 180.5", der Misch-Schmp. lag bei 179". Die Literaturzl) gibt den Schmp. rnit 184" (Zers.) an. Beide Verbindungen gaben die von M. CONRAD und A. S C H U L Z E~~) beschriebene Farbreaktion rnit FeS04-Lbsung. Aus in Deutschland gewachsenen Zwiebeln von Bowiea volubilis Harvey wurden auDer dem schon beschriebenen Glum-bovosid A und Bovosid B noch 2 neue Thevetose-Glykoside,Bovorubosid C31H4201 I und Bovokryptosid C31H42-4401 I, isoliert. Bovosid B wurde als das Monoacetylderivat eines Glykosides der Zusammensetzung C31H42012 erkannt. Es werden Konstitutionsformeln fur Bovorubosid und Bovokryptosid vorgeschlagen.
Durch Chromatographie an Silicagel-SHulen wird aus ,,Strophanthin", dem gereinigten Athanolextrakt der Samen von Srrophanrhus kombl, das dritte Hauptglykosid Erysimosid (= Strophanthidin-digitoxosido-glucosid) und das Nebenglykosid Erysimosol (= Strophanthidol-digitoxosido-glucosid) isoliert. Die Existenz der Nebenglykoside Glucocymarol (= k-Strophanthol-P) und Glucoerysimosid wird nachgewiesen.Das Papierchromatogramm von ,,Strophanthin", dem gereinigten Athanolextrakt aus unfermentierten, entfetteten Samen von Strophanthus kombi, zeigt 3 Hauptflecke, von denen der mit dem kleinsten RF-Wert dem k-Strophanthin-y oder k-Strophanthosid, der mit dem hiichsten RF-Wert dem k-Strophanthin-(3 zugehort (vgl. Abbildung 1 ; 1 und 2). Beide Glykoside sind als die genuinen Hauptglykoside von Strophanthur kornbi schon seit langem bekannt 1.2). Der dritte Hauptfleck kann wegen seiner Lage (zwischen k-Strophanthosid und k-Strophanthin-p) und wegen seiner StArke keinem der bekannten Nebenglykosidew , Emicymarin, Periplocymarin, Cymarol bzw. den entsprechenden Allo-Verbindungen zugeordnet werden. Im Chromatogramm (Xylol/Methylathylketon = 1 : 1 auf Formamidpapier) eines fermentierten Strophanthus-kombP-Extraktes beobachtet man neben Cymarin, das aus k-Strophanthosid und k-Strophanthin-(3 durch Abspaltung von Glucose (2 bzw. 1 Mol) entstanden ist, einen zweiten Hauptfleck. Wir haben d i m zweite sekundare Hauptglykosid des Strophanthins vor kurzem isoliert4) und als Helveticosids) (= Strophanthidin-monodigitoxosid) identifiziert. In der gleichen Kurzmitteilung4) konnten wir erwiihnen,
Aus einem in Deutschland gewachsenen Muster von Bowiea volubilis H. konnte durch Verhinderung der Selbstfermentation Gluco‐bovosid A isoliert werden. Der Zucker in den früher beschriebenen Bovotoxinen wurde als Thevetose ermittelt.
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