A method for the simultaneous determination of Ni, Co, Cd, Pb, Cu by adsorptive voltammetry was developed using 1-phenylpropane-1-pentylsulfonylhydrazone-2oxime as a selective complexing agent. All five metals gave peaks that were distinctly separated by 120-220 mV, allowing their determination over a wide range of concentrations. The influence of pH, nature of the supporting electrolytes, preconcentration time and applied potential were investigated. The detection limits vary in the range 0.06-1.20 ppb, and the RSD at a concentration level of 7.81 ppb, varies in the range 2.7-5.2%. The method was applied to natural water samples.
A computer-program "IR-Spectroscopy" for the interpretation of infrared spectra of organic compounds is described. It contains the following basic items for preprocessing and execution of the computer based interpretation process: handling of the rule-base CorTab, routines for automatic rule generation and interpretation modules on the basis of the programming languages PROLOG and C.
Die Infrarotspektren von Butan‐, Hexan,‐ Heptan‐, Octan‐ und Decanarsonsäure sowie von Phenyl‐, o‐Methylphenyl‐, p‐Methylphenyl‐, p‐Äthylphenyl‐ und p‐Diphenyl‐arsonsäure werden im Bereich von 400–3500 cm−1 mitgeteilt und die Frequenzen zugeordnet. In den Spektren der Alkanarsonsäuren können im üblichen Erwartungsbereich keine AsC‐Valenzschwingungen nachgewiesen werden. Die Bindung eines Phenylringes an den Arsonsäurerest macht die Spektren im Gebiet der AsO‐Valenzfrequenzen unübersichtlich. Die Unterscheidung dieser Banden von den CH‐out‐of‐plane‐Schwingungen ist unsicher.
Der Reaktionsmechanismus einiger als Sammler bei der Flotation wirksamer Phosphonsäuren mit Kassiterit wird untersucht. Zur Klärung werden die Salzbildung von Zinnionen mit diesen Säuren and die Infrarotspektroskopie herangezogen. Bildung und Eigenschaften der salze werde beschrieben. Die Infrarotspektren der Phosphonsäuren werden mit denen der Zinnsalze der Adsorbate von Phosphonsäuren an Kassiterit verglichen und diskutiert. Auf eine gleichzeitige Bildung von Zinn‐ und Eisenphosphonaten an der Mineraloberfläche bei der Flotation eisenhaltiger Zinnerze wird hin gewiesen.
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