Mục tiêu: Đánh giá kết quả của hóa xạ trị (HXT) trước mổ trong ung thư trực tràng (UTTT) thấp giai đoạn II, III đồng thời đánh giá một số tác dụng không mong muốn của phương pháp điều trị này. Đối tượng: 46 bệnh nhân ung thư trực tràng thấp giai đoạn II, III được điều trị bằng HXT trước mổ tại Khoa Ung Bướu, Bệnh viện Đà Nẵng từ 6/2019 - 6/2022. Phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang. Kết quả: Tỷ lệ đáp ứng sau điều trị là 76,1%; đáp ứng hoàn toàn là 14,3%; tỷ lệ phẫu thuật triệt căn là 89,7% trong đó 53,8% phẫu thuật bảo tồn cơ thắt. Tỷ lệ bệnh nhân hạ thấp giai đoạn bệnh 67,4%. Thể tích khối u so với chu vi trực tràng giảm sau điều trị, trước điều trị có 37% số bệnh nhân có khối u chiếm toàn bộ chu vi và đã giảm xuống 8,7%; sau điều trị có 6,5% bệnh nhân không sờ thấy u. Các tác dụng phụ trên hệ huyết học chủ yếu độ 1; các tác dụng phụ khác ít gặp. Kết luận: Hóa xạ trị đồng thời trước mổ trong ung thư trực tràng thấp giai đoạn II, III có tỷ lệ đáp ứng cao, cải thiện đáng kể tỷ lệ phẫu thuật triệt căn và phẫu thuật bảo tồn cơ thắt hậu môn. Phương pháp hóa xạ trị đồng thời an toàn, ít độc tính, tác dụng phụ ở mức thấp.
Điều trị u lympho không Hodgkin tại đường tiêu hoá phụ thuộc vào thể mô bệnh học, giai đoạn bệnh và biến chứng. Nghiên cứu mô tả được thực hiện trên 87 bệnh nhân u lympho không Hodgkin tại đường tiêu hoá, điều trị tại khoa Nội Hệ tạo huyết Bệnh viện K từ tháng 5/2019 đến tháng 8/2022. Phương pháp điều trị được áp dụng: phẫu thuật (2,3%), điều trị Helicobacter Pylori (3,4%), hoá trị (57,5%), xạ trị (1,1%), phẫu thuật phối hợp hoá trị (35,6%). Tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 75,3%, đáp ứng một phần 11,8%, bệnh tiến triển 12,9%. PFS tại thời điểm 1 năm và 3 năm tương ứng là 85,4% và 80,9%. OS tại thời điểm 1 năm và 3 năm tương ứng là 82,2% và 78,9%. Các yếu tố ảnh hưởng không thuận lợi đến kết quả thời gian sống toàn bộ 3 năm bao gồm: sự tăng cao ß2M (87,4% vs 69,1%, p=0,028), u tại thực quản và nhiều vị trí (0% và 65,6% vs 80,8% ở dạ dày và 89,1% ở ruột, p=0,01), không đạt đáp ứng hoàn toàn sau điều trị (35,4% vs 98%, p<0,001). Không có sự khác biệt về kết quả điều trị giữa nhóm phẫu thuật hoặc không phẫu thuật.
Mục tiêu: Đánh giá kết quả điều trị duy trì hóa chất Docetaxel sau hóa chất phác đồ Paclitaxel- Carboplatin trong ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả. Bệnh nhân được chẩn đoán ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV từ 6/2016 đến 6/2022 tại bệnh viện K sau điều trị bước 1 với bộ đôi hóa chất Paclitaxel- Carboplatin đạt được bệnh đáp ứng hoặc ổn định được ghi nhận các triệu chứng lâm sàng, cận lâm sàng, phương pháp điều trị, đánh giá thời gian sống thêm bệnh không tiến triển và các yếu tố liên quan. Kết quả: Nghiên cứu thực hiện trên 55 bệnh nhân. Tuổi trung vị của BN là 62 tuổi, trong đó giới nam chiếm 82,1%; triệu chứng cơ năng thường gặp là ho khan (37,5%), đau tức ngực (32,1%), khó thở (16,1%). Có 32 BN (58,2%) bệnh đáp ứng 1 phần, 41,8% BN bệnh ổn định, không có BN đáp ứng bệnh hoàn toàn. Thời gian sống thêm bệnh không tiến triển trung vị là 4,2 tháng, thời gian sống thêm toàn bộ trung vị 15 tháng. Tác dụng không mong muốn: giảm bạch cầu là 38,1%, trong đó giảm bạch cầu độ 3, 4 là 10,9%; giảm huyết sắc tố chiếm 92,9% chủ yếu độ 1 và độ 2. Tỉ lệ viêm niêm mạc chiếm 48,8% qua các đợt điều trị, chủ yếu thoáng qua, tự hồi phục. Tiêu chảy chiếm 30,9%, chủ yếu độ 1, tự hồi phục. Kết luận: Điều trị duy trì Docetaxel sau hóa chất bộ đôi Paclitaxel-Carboplatin cho hiệu quả cao, khả năng dung nạp thuốc tốt ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV.
Thực tế cộng đồng là môn học giúp sinh viên (SV) tiếp cận cộng đồng, phát hiện các vấn đề sức khỏe, phát triển các kỹ năng mềm, từ đó hỗ trợ cho các công việc tương lai của SV. Nghiên cứu nhằm mục tiêu “Mô tả mong muốn và đề xuất của SV trường Đại học Y Hà Nội về học tập thực tế cộng đồng năm 2022”. Phương pháp nghiên cứu: thiết kế nghiên cứu mô tả cắt ngang kết hợp định lượng và định tính. Cỡ mẫu gồm 232 SV trả lời phiếu khảo sát và có 13 thảo luận nhóm được tiến hành. Kết quả: Nội dung tập huấn trước khi đi thực tế tại cộng đồng mong muốn nhiều nhất về “Cách lựa chọn vấn đề nghiên cứu” với 27,2%. SV mong muốn được học tại cơ sở thực địa là “Tìm hiểu về cộng đồng” 52,6%. Đề xuất về địa điểm thực tế có 48,3% SV muốn tự liên hệ thực tế cộng đồng, 31,0% muốn giữ nguyên như hiện tại và 20,7% mong muốn địa điểm thực địa gần Hà Nội. Phần lớn SV (69%) cho rằng thời gian học tập tại thực địa 1 tuần là phù hợp. Có 37,5% cho rằng phương tiện đi lại đã phù hợp và không có đề xuất gì thêm. Kết luận: Nghiên cứu cho thấy SV đánh giá đã đáp ứng được nhu cầu và mong muốn khi được áp dụng và thực hành các kiến thức đã học từ trên trường vào thực tế.
Mục tiêu: Đánh giá sự thay đổi kiến thức về vỗ rung lồng ngực của các bà mẹ có con nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính điều trị tại Khoa Hô hấp Bệnh viện Nhi tỉnh Nam Định sau can thiệp giáo dục sức khỏe. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Các bà mẹ có con nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính đang không trong tình trạng cấp cứu điều trị tại khoa Hô hấp Bệnh viện Nhi tỉnh Nam Định. Phương pháp nghiên cứu là can thiệp một nhóm đối tượng có so sánh trước sau. Kết quả: Điểm trung bình chung kiến thức của đối tượng nghiên cứu là 13,97 ± 3,24. Phân loại mức độ kiến thức của đối tượng nghiên cứu: 23,3% kiến thức đạt, 76,7% kiến thức chưa đạt (điểm cắt là 50%). Kiến thức về các nội dung thay đổi lần lượt là: khái niệm vỗ rung lồng ngực: 70% (T1), 100% (T2, T3); chỉ định viêm phế quản: 26,7% (T1), 63,3% (T2, T3); chỉ định giãn phế quản: 33,3% (T1), 66,7% (T2), 70% (T3); chống chỉ định bệnh tim mạch: 40% (T1), 63,3 (T2, T3); chuẩn bị người thực hiện kỹ thuật: 43,3% (T1), 83,3% (T2), 86,7% (T3); tư thế cho trẻ ngồi để vỗ rung lồng ngực: 30% (T1), 63,3% (T2), 70% (T3). Sự thay đổi có ý nghĩa thống kê với p < 0,05. Kết luận: Kiến thức của các bà mẹ về vỗ rung lồng ngực trước can thiệp còn thấp (tỷ lệ có kiến thức đạt chiếm 23,3%). Có sự thay đổi rõ sau giáo dục sức khỏe, tỷ lệ bà mẹ có kiến thức đúng tăng lên đến 76,7% ngay sau can thiệp (T2) và đến 80% sau can thiệp 1 tuần (T3).
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.