Tinh trùng lệch bội nhiễm sắc thể (NST) có thể trực tiếp gây ảnh hưởng xấu tới sức kết quả thai kỳ. Hiện nay, phương pháp lai huỳnh quang tại chỗ (FISH) là một trong những kỹ thuật di truyền tế bào phổ biến nhất và có nhiều ưu điểm nổi trội trong việc xác định lệch bội các NST ở tế bào tinh trùng. Mục tiêu: Hoàn thiện quy trình kỹ thuật lai huỳnh quang tại chỗ trong phân tích lệch bội nhiễm sắc thể từ tế bào tinh trùng. Đối tượng và phương pháp: 15 mẫu tinh dịch được thực hiện lai huỳnh quang tại chỗ để phân tích tỉ lệ lệch bội NST tinh trùng tại Bộ môn Y sinh học – Di truyền, Trường Đại học Y Hà Nội và Trung tâm Xét nghiệm Quốc tế Gentis - Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền Gentis. Kết quả: 15/15 mẫu tinh trùng thực hiện thành công kỹ thuật lai huỳnh quang tại chỗ để phân tích lệch bội cho 5 NST (13, 18, 21, X, Y). Kết luận: Kỹ thuật lai huỳnh quang tại chỗ (FISH) được thực hiện qua nhiều giai đoạn, mỗi giai đoạn đều có những đặc điểm riêng phù hợp với từng đặc điểm cấu tạo, tính chất màng tế bào và DNA tinh trùng để đảm bảo quy trình thành công và kết quả phân tích rõ ràng, cho phép phát hiện chính xác tỉ lệ lệch bội NST từ tế bào tinh trùng.
Gen SPAG8 (Sperm associated antigen 8) là một trong những gen tham gia vào quá trình sinh trưởng và biệt hóa tinh trùng ở nam giới mà vai trò của nó còn chưa được minh chứng rõ ràng. Mục tiêu: đánh giá mức độ biểu hiện mRNA của gen SPAG8 ở nam giới vô sinh. Đối tượng và phương pháp: 50 mẫu máu ngoại vi (25 mẫu của bệnh nhân vô sinh nam, 25 mẫu của nhóm chứng). Sử dụng kỹ thuật RT-qPCR để khảo sát biểu hiện mRNA của gen SPAG8. Kết quả: Mức độ biểu hiện mRNA trung bình của gen SPAG8 ở nhóm bệnh = 0,8205±1,316 (0,091 – 3,977). Mức độ biểu hiện mRNA trung bình của gen SPAG8 ở nhóm chứng =1,418±1,115 (0,306 – 3,464). Mức độ biểu hiện mRNA của gen SPAG8 của nhóm vô sinh nam thấp hơn ở nhóm chứng, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với p<0,05. Kết luận: Nghiên cứu bước đầu đã chỉ ra mức độ biểu hiện của gen SPAG8 trong máu ngoại vi trên bệnh nhân vô sinh nam thấp hơn so với nhóm chứng, gợi ý mối liên hệ của gen này với bệnh vô sinh ở nam giới.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.