The global water bottling market grows annually. Today, to ensure consumer safety, it is important to verify the possible migration of compounds from bottles into the water contained in them. Potential health risks due to the prevalence of bisphenol A (BPA) and phthalates (PAEs) exposure through water bottle consumption have become an important issue. BPA, benzyl butyl phthalate (BBP), di-n-butyl phthalate (DBP) and di (2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) can cause adverse effects on human health. Papers of literature published in English, with BPA, BBP, DBP and DEHP detections during 2017, by 2019 by liquid chromatography and gas chromatography analysis methods were searched. The highest concentrations of BPA, BBP, DBP and DEHP in all the bottled waters studied were found to be 5.7, 12.11, 82.8 and 64.0 μg/L, respectively. DBP was the most compound detected and the main contributor by bottled water consumption with 23.7% of the TDI. Based on the risk assessment, BPA, BBP, DBP and DEHP in commercial water bottles do not pose a serious concern for humans. The average estrogen equivalente level revealed that BPA, BBP, DBP and DEHP in bottled waters may induce adverse estrogenic effects on human health.
RESUMO A quitosana é um polímero natural com propriedades interessantes para remoção de compostos orgânicos. O presente trabalho trata da preparação e caracterização de beads de quitosana utilizando glutaraldeído (GLA) como agente reticulante, para serem futuramente serem aplicados na remoção de compostos orgânicos em matrizes aquosas. A variação na origem da quitosana ou nas suas condições de obtenção pode alterar suas propriedades físico-químicas, gerando modificações nas características dos beads, o que muitas vezes podem tornar os resultados não reprodutíveis. Existe uma grande dificuldade em comparar resultados obtidos com os da literatura, pois ocorre uma grande quantidade de diferenças nas propriedades físico-químicas da quitosana. Assim, a determinação dessas propriedades ajuda a esclarecer as diferentes características encontradas para os beads, e que irão influenciar em sua aplicação. Inicialmente foi realizada a análise físico-química da quitosana comercial usada no estudo, visto que muitos fabricantes nacionais de quitosana não especificam a metodologia para sua obtenção, nem mesmo suas condições de processamento. Os beads obtidos a partir de quitosana comercial foram preparados através de um sistema de gotejamento, após o processo de reticulação com glutaraldeído (GLA) (0,75% 2,5% e 25%) as amostras foram caracterizadas por Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), Fluorescência de Raios - X (FRX), Difração de Raios – X (DRX) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). O processo de reticulação promoveu alterações nas características de coloração dos beads, indicando efetivação da reticulação, que foi confirmada através da análise de DRX e MEV, visto que houve um aumento da cristalinidade. Com o FTIR foi possível visualizar as ligações formadas entre os grupos funcionais da quitosana com GLA, que ocorreu preferencialmente nos grupos amino. O preparo dos beads mostrou-se adequado, já que resultou em beads semelhantes ao encontrado na literatura.
A method based on QuEChERS (quick, easy, cheap, effective, rugged, and safe) extraction and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) detection was described for the pesticides dichlorvos, disulfoton, ethoprophos, parathion methyl, fenchlorphos, chlorpyrifos, azinphos methyl and prothiofos in sapodilla. For all compounds studies, it was observed a strong matrix effect showing the need to use matrix matched calibration strategy. Method was validated, and good linearity (R > 0.99) was obtained for all pesticides studied with limits of detection (LODs) and quantification (LOQs) ranging from 0.01 to 0.06 mg kg -1 and 0.03 to 0.2 mg kg -1 , respectively. Recovery studies were performed at different levels (0.08, 0.10, 0.14, 0.20, 0.35 and 1.17 mg kg -1 ) and showed good results (between 70 and 120% with relative standard deviation (RSD) < 20%). A statistical test was applied to the coefficients of the analytical curves obtained in the sapodilla matrix. Analyses of commercial samples showed chlorpyrifos were detected in about 70 and 33% for fruit and pulps samples, respectively. It should be noted that chlorpyrifos is not permitted in sapodilla crops by ANVISA and EC guidelines.
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