Bei der Kondensation von 1,3‐Dihydroxy‐1,l,3,3‐tetramethyldisiloxan (I) mit Diphenyldichlorsilan (IIa) in Gegenwart von Aminen in Äther steigt die Ausbeute an 1,1 ,3,3‐Tetramethyl‐5,5‐diphenylcyclotrisiloxan (IIIa) mit wachsender Basizität des Amins und zunehmender Verdünnung des Reaktionsgemischs.
Die Kondensation von Methyl‐2‐thienyl‐dichlorsilan (I) mit 1,1,3,3‐Tetramethyldisiloxandiol (II) in Äther in Gegenwart von Pyridin liefert die Thienylcyclosiloxane (III) (11% Ausbeute) und (IV) (17%).
Die Kondensation von 1,3‐Dihydroxy‐1 ,l ,3,3‐tetramethyldisiloxan (I) mit Phenoxyphenyl‐methyl‐dichlorsilan (II) (Isomerengemisch) in Gegenwart von Triäthylamin bei 5°C in Äthylacetat liefert in 45‐50%iger Ausbeute das Cyclotrisiloxan (III).
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