Die Bedcutung, die dem Xicotinsiiure-amid als Wssserstoffiibertrager in den beiden Codehydrasen [Tri-phospho-pyridin-nucleotid (Codehydrase 11) und Cozymase (Codehydrase I) J zukommt, liess den Wunsch entstehen, auch die Reduzierbarkeit anderer Pyridinverbindungen und verwandter heterocyclischer Systeme naher zu untersuchen. Wie man weiss, ist die reversible R,eduzierbarkeit des Nicotinsaure-amids zur Dihydrostufe a n den quaternaren Bindungszustsnd des Pyridin-Stickstoffatoms gebunden2) ; als Vergleichsobjekte kommen daher allgemein quart.are Salze cyclischer Stickstoffhmen in Betracht.I n den beiden Codehydrasen sind die mit den Pyridin-Stickstoffatomen der Xicotinsaure-amid-Gruppe verbundenen organischen Reste phosphorylierte Pentosen. Eine Modellsubst,anz hierzu haben wir vor einiger Zeit in dem 3-Carbonsaure-amid des X-Tetracetylglucosirlo-pyridiniumbromids (I) beschrieben, das sich durch Natriumhyposulfit leicht in das o-Dihydroderivat (11) iiberfiihren lasst3).') Helv. 19, S11 (1936).3, Helv. 20, 55 (1937).
The Kolbe electrolysis of 4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutyric acid (TDBA) gave corresponding homo-coupling product, 1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,2,4,4-tetramethoxyhexane, which could be converted to the diene by treating with TiCl4 followed by dehydrochlorination. Furthermore, the crossed Kolbe product from TDBA and 3-hydroxy-2-trifluoromethylpropionic acid was converted to tetrahydrofurans and an 1-olefine.
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