Cerebral malaria is one of the most serious complications in the Plasmodium falciparum infection. In endemic areas, the cerebral malaria interested mainly children. The occurrence in adults is very rare and most interested adult traveling in tropical zones. This case report describes a motor deficit post cerebral malaria in a young adult traveling in malaria endemic area. This complication has been reported especially in children and seems very rare in adults.
Sandhoff disease is a rare and severe lysosomal storage disorder representing 7% of GM2 gangliosidoses. Bilateral thalamic involvement has been suggested as a diagnostic marker of Sandhoff disease. A case of an 18-month-old infant admitted for psychomotor regression and drug resistant myoclonic epilepsy is presented. Cerebral CT scan showed bilateral and symmetrical thalamic hyperdensity. MRI revealed that the thalamus was hyperintense on T1-weighted images and hypointense on T2-weighted images with a hypersignal T2 of the white matter. Enzymatic assays objectified a deficiency of both hexosaminidases A and B confirming the diagnosis of Sandhoff disease.
Le neurofibrome plexiforme est une tumeur bénigne rare des nerfs périphériques aux dépens des cellules conjonctives du périnevre. Il est pathognomonique de la neurofibromatose de type 1 (NF1 ou maladie de Von Recklinghausen). L'IRM est d'une grande aide au diagnostic de cette pathologie. La confirmation anatomopathologique est parfois nécessaire en particulier en dehors d'un contexte évocateur d'une NF1. Nousrapportonsl'observation d'une petite fille atteinte de neurofibrome plexiforme cervical révélateur d'une neurofibromatose Type 1.
Le syndrome de Mirizzi est une complication rare de la lithiase vésiculaire chronique, avec une incidence de 0,7% à 1,4% chez les malades cholécystéctomisés. Il est caractérisé par un ictère cholestatique en rapport avec une compression de la voie biliaire principale par un calcul enclavé dans le collet vésiculaire ou le canal cystique. La maladie peut évoluer vers l’érosion de la paroi du canal hépatique commun et par conséquent, provoquer la formation d’une fistule cholécysto-bilaire. Nous présentons ici un syndrome de Mirizzi type I en soulignant l’importance du diagnostic préopératoire, celui-ci étant rendu plus aisé par la cholangiographie rétrograde endoscopique ou par la cholangio-IRM, qui permet d’éviter des lésions iatrogènes de la voie biliaire principale. Le présent article passe en revue la littérature disponible sur les divers aspects de ce syndrome, y compris sa pathogenèse, son diagnostic et sa prise en charge.
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