Delank e Machetanz4 , analisando por eletroforese as frações protêicas de amostras de liqüido cefalorraquidiano (LCR) com dissociação proteíno-citológica, verificaram alterações que nem sempre são do mesmo tipo e que, em geral, estão relacionadas ao processo mórbido em curso. A dissociação proteíno-citológica do LCR na polirradiculoneurite se caracteriza por certas peculiaridades do perfil eletroforético que, segundo os achados de Steger 14 em dois casos, aproximam o proteinograma do LCR do tipo encontrado habitualmente para o sôro sangüíneo (sôro); nos dois casos, observou êste autor um aumento do teor de y-globulina e, em um, aumento da a 1 -globulina, com inversão da relação entre as a-globulinas. Alterações semelhantes do proteinograma do LCR na polirradiculoneurite são referidas por Vymazal e Hanzal 17 . Lemmen e col. 8 , estudando dois casos, chamam também a atenção para a semelhança do perfil protêico do LCR e do sôro na polirradiculoneurite. Tendo em vista as modificações do proteinograma do LCR, Scarzella 10 considera que a dissociação proteíno-citológica observada na polirradiculoneurite pode ser atribuída a um mecanismo de transudação de proteínas do sangue para o LCR.No presente estudo, os achados referentes ao proteinograma do LCR na polirradiculoneurite são analisados e suas relações com o proteinograma do sôro são discutidas e caracterizadas. MATERIAL E MÉTODOO proteinograma do LCR íoi estudado em 7 pacientes com polirradiculoneurite. O critério de seleção dos casos obedeceu aos princípios estabelecidos por Guillain 6 para caracterizar a síndrome. Assim, em todos, havia acometimento sensitivo-motor de tipo periférico, múltiplo e simétrico, de início agudo e com evolução benigna, acompanhado de dissociação proteíno-citológica no LCR lombar.Em todos os casos foi estudado o proteinograma de uma amostra de LCR lombar e nos 5 primeiros o de uma amostra de sôro. Os exames foram feitos na mesma ocasião, dentro do primeiro mês de evolução da doença e antes do início da terapêutica. Nas amostras de LCR estudadas foi feito também exame citológico, Trabalho da Clínica Neurológica do Hospital das Clínicas da Fac. de Med. da Univ. de São Paulo (Prof. A. Tolosa): * assistente extranumerário.
A fibra muscular estriada é constituida por uma membrana (sarcolema), pelo citoplasma indiferenciado (sarcoplasma), pelas miofibrilas e pelos nú-cleos subsarcolêmicos. O sarcolema, de importância fundamental para a contração muscular, constitui a membrana que separa o meio interno, rico em íons potássio, e o meio externo, rico em íons sódio. Quando íntegra, esta membrana permite apenas a passagem de íons positivos, e só no sentido de dentro para fora; em vista disso, a disposição das cargas elétricas vizinhas a esta membrana adquire característica especial, isto é, as cargas positivas ficam para fora do sarcolema e as cargas negativas, para dentro ( fig. D. Uma membrana com tal disposição das fcargas elétricas ao seu redor, diz-se polarizada 3 ; ela será despolarizada por qualquer causa química, física ou mecânica capaz de alterar esta disposição. O estímulo representado pelo influxo nervoso é responsável pela produção de acetilcolina ao nível da terminação dos nervos nos músculos; a acetilcolina despolariza a membrana sarcolêmica e, quando esta despolarização atinge um certo limiar, forma-se uma onda de despolarização, que se propaga pela fibra muscular, provocando a contração. Ê um processo semelhante ao que se passa num rastilho de pólvora, em que a energia utilizada para a propagação do fogo é a própria pólvora colocada adiante. Assim, a
O objetivo deste trabalho é o registro de dois casos, relativos a filha e mãe, a primeira apresentando miastenia grave, e, a segunda, com síndrome miotônica, associação que não é habitual. OBSERVAÇÕES
A atividade vascular das xantinas e de seus derivados tem sido largamente observada e foi revista recentemente por Quevauviller 7 . Um novo derivado xântico, a l-hexil-3,7-dimetilxantina (HeT), foi estudado farmacològicamente por Cugurra e Echinard-Garin 1 , os quais verificaram, pela administração venosa de 1 a 10 mg/kg da substância no cão, efeito hipotensor e aumento do fluxo sangüíneo cerebral.No presente trabalho procura-se investigar os efeitos da l-hexil-3,7-dimetilxantina, administrada pela via oral, sôbre os vasos piais e sobre a pressão arterial do cão. MATERIAL E MÉTODOEm cães preparados para o registro da pressão arterial sistêmica mediante manômetro de mercúrio ligado à artéria carótida estudou-se o comportamento dos vasos piais após a administração, por sonda oral, da substância em estudo em animais mantidos em jejum por 24 horas. A anestesia foi feita com pentobarbital sódico, na dosagem de 30 mg/kg, por via endovenosa.Para o estudo dos vasos piais utilizou-se o método proposto por Forbes 4 , que consiste na visualização direta destes após trepanação. Os animais foram imobilizados em decúbito ventral, com a cabeça em torção lateral, fixada por uma morsa de Czemak. O ato cirúrgico obedeceu à técnica utilizada por Melaragno 5 : incisão sagital cerca de 2 cm para fora da linha mediana; após hemostasia, a pele e planos subjacentes eram rebatidos lateralmente. Seguia-se trepanação do osso
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