Pregnancy is a physiologically stressful condition that generates a series of functional adaptations by the cardiovascular system. The impact of pregnancy on this system persists from conception beyond birth. Recent evidence suggests that vascular changes associated with pregnancy complications, such as preeclampsia, affect the function of the maternal and offspring vascular systems, after delivery and into adult life. Since the vascular system contributes to systemic homeostasis, defective development or function of blood vessels predisposes both mother and infant to future risk for chronic disease. These alterations in later life range from fertility problems to alterations in the central nervous system or immune system, among others. It is important to note that rates of morbi-mortality due to pregnancy complications including preeclampsia, as well as cardiovascular diseases, have a higher incidence in Latin-American countries than in more developed countries. Nonetheless, there is a lack both in the amount and impact of research conducted in Latin America. An impact, although smaller, can be seen when research in vascular disorders related to problems during pregnancy is analyzed. Therefore, in this review, information about preeclampsia and endothelial dysfunction generated from research groups based in Latin-American countries will be highlighted. We relate the need, as present in many other countries in the world, for increased effective regional and international collaboration to generate new data specific to our region on this topic.

urine 8-oxo-dG assay is a good marker for monitoring oxidative stress changes in hypertensives.

bw: body weight; sc: subcutaneous; DM: diabetes mellitus; STZ: streptozotocin; OGTT: oral glucose tolerance test; ITT: insulin tolerance test; GSH: glutathione; MDA: malondialdehyde; AOPPs: advanced oxidation protein products; TBARs: thiobarbituric acid reaction; SPA: small for pregancy age; APA: appropriate for pregnancy age; LPG: large for pregnancy age; ROS: reactive oxygen species.

<p><strong>Introducción.</strong> El estudio de la diabetes mediante modelos experimentales es fundamental para entender los mecanismos fisiopatológicos de la enfermedad.<br /><strong>Objetivos.</strong> Comparar en ratas Wistar adultas la acción de inducción de la diabetes de la estreptozotocina según el momento y la vía de inoculación del fármaco durante el periodo neonatal mediante la evaluación de variables bioquímicas, metabólicas e histológicas.<br /><strong>Materiales y métodos.</strong> Se conformaron ocho grupos con ratas Wistar hembras recién nacidas (n=10). Se evaluó la inducción con estreptozotocina (100 mg/kg de peso corporal) según el día (segundo y quinto después del nacimiento) y la vía de inoculación (subcutánea o intraperitoneal). Los controles se inyectaron con solución tampón de citrato sódico. Durante 12 semanas se evaluaron la glucemia, el peso, y la cantidad de alimento y de agua consumida. Se hicieron pruebas de tolerancia a la glucosa oral, se evaluó la hemoglobina ‘glicosilada’, y se hizo el estudio morfométrico e histopatológico del páncreas.<br /><strong>Resultados.</strong> Casi todos los animales inoculados con estreptozotocina en el quinto día murieron, en tanto que todos los inoculados en el segundo día sobrevivieron. La administración subcutánea de estreptozotocina en el segundo día produjo hiperglucemia, polifagia, polidipsia y disminución de la ganancia de peso corporal, así como alteración de los valores de hemoglobina ‘glicosilada’ y en la prueba de tolerancia a la glucosa. Las lesiones histopatológicas del páncreas, así como la disminución del número de islotes, se observaron con mayor frecuencia con la estreptozotocina aplicada de forma subcutánea en el segundo día, lo cual corroboró que el efecto de este agente inoculado de forma subcutánea causa mayor daño.<br /><strong>Conclusiones.</strong> La inyección subcutánea de una dosis de 100 mg/kg de estreptozotocina en el segundo día después del nacimiento logró mayor efectividad en la inducción de diabetes moderada en ratas Wistar adultas.</p>

No abstract