In Mexico, the utilization of native heliconias germplasm for preservation and genetic improvement purposes, has been limited partly because of the unawareness between their population similarities and differences, and because of the degree of genetic divergence that exists among the interspecific and intraspecific ecotypes originated from different regions of the humid tropics. The objective of the present study was to morphological characterization wild species of the genus Heliconias in Mexico through some qualitative and quantitative morphological descriptors. Fifty-five qualitative and quantitative morphological characters were studied in 25 accessions from 11 native species. Characters of plant, leaf, inflorescence, flower, fruit, and seed were taken into account. Data was analyzed by Principal Component Analysis (PCA) and Hierarchical Cluster Analysis. Two analyses were carried out: the first one was for the 25 accessions that included characters of flower (55 variables), whereas the second was for only 19 accessions (66 variables) concluded until seed. The first six components explained a 69.4% of the total variation based on PCA. The variables which contributed most significantly were: leaf length (p < 0.001), limb width (p < 0.001), limb's petiole length (p < 0.001), pseudostem thickness (p < 0.05)/width at 60 cm (p < 0.05), rachis width (p < 0.05)/thickness (p < 0.001), second bract width (p < 0.001), growth (p < 0.001) and type of inflorescence (p < 0.05), petiole (p < 0.05) and peduncle length (p < 0.05), rachis color (p < 0.05), and wax in limb (p < 0.05) and in pseudostem (p < 0.05). Thirty-eight descriptors were suggested to differentiate wild species of heliconias in Mexico.
Heliconia es un género que agrupa a especies tropicales y subtropicales; se distribuye de manera natural desde Brasil hasta México; la vistosidad de su inflorescencia permite su uso con fines ornamentales. Estudios cariológicos en Heliconia reportan especies con 2n = 2x = 22, 2n = 2x = 24 y 2n = 3x = 36 cromosomas. Debido a que en las especies de México se desconoce el número y morfología cromosómica, el presente estudio tuvo por objetivo determinar el cariotipo de Heliconia uxpanapensis, endémica de México, H. latispatha y H. stricta cv. Iris. El pretratamiento de las raíces se realizó con un medio físico (4 ± 1 ºC). El genoma haploide de H. uxpanapensis mide 22.21 μm, el de H. latispatha 26.56 μm y el de H. stricta 25.37 μm. Las tres especies tienen 2n = 2x = 24 cromosomas, la fórmula cariotípica de H. uxpanapensis está representada por 2n = 8m + 10sm (2sat) + 6st, el de H. latispatha 2n = 4m + 14sm + 6st (2sat) y el de H. stricta 2n = 16m + 8sm. El primero y segundo par de cromosomas de H. latispatha y H. uxpanapensis, respectivamente, presentan satélites, mientras que en H. stricta la presencia del satélite se observó en un solo cromosoma del genoma. Este es el primer estudio en el género Heliconia que reporta la presencia de cromosomas subtelocéntricos.
RESUMEN Introducción: El conocimiento que se tiene sobre palinología en el género Heliconia, es básicamente sobre especies de Centroamérica y Sudamérica, mientras que en especies del Neotrópico mexicano los estudios son limitados. Objetivo: contribuir al conocimiento palinológico y conocer la interrelación morfológica del polen entre especies y dentro de especies de género Heliconia originarias de México, como parte de los estudios de biología reproductiva que puedan contribuir en futuros trabajos de mejoramiento genético. Métodos: El estudio se realizó en nueve especies (12 accesiones) de Heliconia nativas de México y que se encuentran en el Banco de Germoplasma del Instituto Nacional de Investigaciones Forestales Agrícolas y Pecuarias (INIFAP). Se colectó polen de flores en antesis y se conservó durante 24 h en glutaraldehído al 2% y etanol al 50%, en seguida se lavó en etanol al 50% y deshidrató en alcohol al 70%, 90% y 100% por 30 min c/u. Las muestras se secaron al punto crítico del CO2, se montaron en cilindros de aluminio cubiertas con cinta de carbón conductivo doble adhesiva y, se analizaron con una capa de aproximadamente 20 nm de oro-paladio. Las muestras se observaron en MEB modelo TOPCON, SM-510. Resultados: El polen mide de 50.22 µm a 70.56 µm, es heteropolar y es de forma euoblato, suboblato u oblato-esferoidal. Las caras distal y proximal presentan diferentes grados de convexidad; ambas con ornamentación microespinulosa o microverrugosa. Las características morfológicas, forma del polen, forma de las caras proximal y distal, así como la ornamentación, muestran cierta homogeneidad; sin embargo, mediante el análisis de agrupamiento jerárquico (R2=0.05) se formaron cinco grupos. El grupo I presenta microperforaciones en el tectum, alta densidad de microespinas y alta convexidad de la cara proximal; el grupo II, contrario al grupo I, tienen la cara distal convexa y la cara proximal es plana a subconvexa. El grupo III lo representa H. latispatha y el grupo IV H. librata, ambos grupos son de polen pequeño; sin embargo, H. latispatha tiene la cara proximal plana y poro germinativo distinto-protudente, mientras que H. librata tiene cara proximal convexa y ambas caras verrugosas. En el grupo V se agrupa H. collinsiana, la cual tiene poro germinativo distinto-protudente y una forma de anillo en la cara proximal. Las dos variedades de H. collinsiana se diferencian únicamente por su tamaño (10 mm). Conclusiones: Se observó heterogeneidad, pero también homogeneidad en algunos caracteres del polen; sin embargo, el análisis mediante agrupamientos permitió conocer la interrelación que existe entre y dentro de especies. La morfología de las especies de Heliconia de México se ajusta a los caracteres previamente descritos; sin embargo, resaltan características adicionales como la presencia de microporos y la forma de anillo en la cara proximal.
Objetivo: Determinar la concentración nutrimental del fruto de cacao en sus componentes: cáscara, mucílago, testa y semilla de diferentes grupos genéticos. Diseño/metodología/aproximación: La determinación de la remoción nutrimental fue de tres clones de cacao: Criollo (Carmelo), Forastero (PMCT 58) y Trinitario (RIM 88). Se colectaron diez frutos de cada clon. Cada fruto se fraccionó en sus componentes: cáscara, mucílago, testa y semilla. Cada una de las fracciones fueron secadas en el horno de secado por 72 h a 65°C; después cada fracción fue molida, envasada, etiquetada y enviadas al laboratorio, donde se determinaron los macro y micro-nutrimentos de cada una de estas fracciones. Resultados. La remoción nutrimental de los macro y micro nutrimentos (N, P, K, Ca, Mg y S),de las diferentes estructuras (cáscara, mucílago, testa y semilla) y grupo genético (forastero, trinitario y criollo), osciló en un intervalo de valores aceptables (0.01 < s < 0.199). Limitaciones del estudio/implicaciones: La remoción nutrimental va estar influenciado principalmente por el grupo genético de cacao y las condiciones donde se cultive. Hallazgos/conclusiones: La remoción nutrimental del cacao varía de acuerdo a las diferentes estructuras (semilla, testa, mucilago y cáscara) y la concentración depende en gran medida de la variedad de cacao (forastero, trinitario o criollo). El Potasio es el elemento más absorbido por la cáscara, seguido del calcio y en la semilla fue el nitrógeno y el fósforo. En general el cacao trinitario (RIM) presentó mayor remoción nutrimental en K, N, Mg y P, seguido del forastero (PMCT 58) y con menor cantidad el criollo (Carmelo) y en los microelementos los más absorbidos fueron Zn, Fe y B en trinitario, criollo y forastero, respectivamente.
Objetivo: Determinar un medio de cultivo in vitro que permita tasas cercanas al 100% de germinación de embriones cigóticos de heliconias originarias de México. Metodología: Embriones cigóticos maduros de heliconia (Heliconia L.), de polinización natural, se incubaron in vitro en luz permanente durante 27 d. Se estableció un experimento factorial 2x10 con diseño completamente al azar donde se evaluaron dos genotipos (H. uxpanapensis y H. champneiana) y 10 medios de cultivo MS adicionados con concentraciones de sacarosa-carbón activado. En una segunda fase se validó el mejor tratamiento con la incubación adicional de H. latispatha y H. vaginalis. Los datos se interpretaron mediante el análisis de varianza y comparación de medias mediante Tukey con 95% de confianza. Resultados: Las combinaciones 3-0.2 y 4.5-0.05% sacarosa-carbón activado en H. uxpanapensis y H. champneiana, respectivamente, favorecieron el 100% de germinación, además del crecimiento y desarrollo óptimo de las plántulas. En la segunda fase el tratamiento con 3-0.2% sacarosa-carbón activado, también germinó el 100% de embriones de H. latispatha y H. vaginalis. Implicaciones: El medio con sacarosa al 3% y carbón activado al 0.2% elimina el problema de la baja germinación de Heliconia y puede contribuir a germinar con el mismo éxito semilla híbrida o semilla de otras especies del mismo género. Conclusiones: El balance de 3% sacarosa y 0.2% de carbón activado en el medio MS favorecieron el 100% de germinación de cuatro especies de Heliconia, y generaron plantas con óptimo crecimiento y desarrollo.
Las especies comerciales de café presentan diferencias a nivel ploidia, incompatibilidad y autogamia lo que reduce su uso para el mejoramiento genético convencional. El presente trabajo tuvo como objetivo estudiar la radiosensibilidad con rayos gamma de 60Co en café, variedad Oro Azteca, información indispensable para ser considerada en programas de mejoramiento genético por mutagénesis. Se utilizaron semillas de café var. Oro Azteca, las cuales se irradiaron con rayos gamma de 60Co a dosis de 0, 10, 50, 100, 200 y 300 Gy. Las semillas irradiadas se establecieron en un almacigo para su germinación, las plantas M1 se pusieron en macetas de 2 Kg de sustrato y posteriormente se llevaron a un lugar definitivo, distribuyendo los tratamientos en un diseño experimental de bloques completos al azar con cuatro repeticiones. Se evaluaron 15 variables de las cuales dos fueron de semilla, ocho de planta y cinco de fruto. Se calculo la DL50 para porcentaje de germinación y sobrevivencia de plantas mediante regresión exponencial y cuadrática. La GR50 se calculó para altura de planta y número de ramas mediante un modelo de regresión cuadrática II. En las demás variables se evaluó el efecto de las diferentes dosis de radiación. La DL50 para germinación fue de 60.4 Gy y de sobrevivencia de 177.8 Gy. La GR50 para altura de planta fue de 120.1 Gy y para número de ramas de 107.6 Gy. Para la mayoría de las variables la radiación gamma de 60Co disminuyo significativamente sus valores a partir de los 100 Gy.
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