R E S U M OO trabalho teve como objetivo avaliar a influência dos diferentes sistemas de cultivo do cafeeiro na biomassa e atividade microbiana do solo. O delineamento experimental consistiu em blocos casualizados, com cinco repetições. A primeira avaliação foi realizada no mês de abril e a segunda no mês de julho de 2015. Os tratamentos foram constituídos por três sistemas de cultivo do cafeeiro e duas áreas testemunhas: 1) Cafeeiro em consociação com espécies arbóreas e Urochloa cv. decumbens; 2) Cafeeiro em consociação com Urochloa cv. decumbens; 3) Cafeeiro em monocultura; 4) Área com solo em pousio e 5) Fragmento de vegetação nativa. A biomassa e atividade microbiana foram avaliadas em amostras de solo colhidas à profundidade de 0,0-0,10 m. As variáveis avaliadas foram: carbono da biomassa microbiana, respiração basal, quociente metabólico, quociente microbiano e carbono orgânico do solo. Avaliou-se também o acúmulo de manta morta (t ha -1 ) e a humidade do solo (kg kg -1 ). Os sistemas Fragmento de vegetação nativa, Cafeeiro em consociação com espécies arbóreas e U. cv. decumbens e Cafeeiro consociado com U. cv. decumbens favorecem a biomassa e a atividade microbiana do solo, independente da época de amostragem. Palavras-chave: bioindicadores, Coffea arabica, espécies arbóreas, Urochloa cv. decumbens A B S T R A C TThe work aimed to evaluate the influence of different coffee farming systems in soil microbial biomass and activity. The experimental design consisted in randomized blocks in split plot, with five repetitions. Two seasons were evaluated, the first in April and the second in July 2015. The treatments consisted of three coffee cultivation systems and two control areas: 1) Coffee intercropped with trees species and Urochloa cv. decumbens; 2) Coffee intercropped with Urochloa cv. decumbens; 3) Coffee in monoculture; 4) ground fallow and 5) native vegetation fragment. The soil microbial biomass and activity were assessed in soil samples collected at 0.0-0.10 m depth. The following variables were evaluated: microbial biomass carbon, basal respiration, metabolic quotient, microbial quotient and soil organic carbon. Litter accumulation (t ha -1 ) and soil moisture (kg kg -1 ) were also evaluated. The systems fragment of native vegetation, Coffee in consortium with tree species and U. cv. decumbens and Coffee intercropped with U. cv. decumbens favour soil microbial biomass and activity, regardless the sampling time.
Effects of saflufenacil in Merremia aegyptia (Convolvulaceae), Luffa aegyptiaca (Cucurbitaceae) and Mucuna aterrima (Fabaceae -Leguminosae) were analyzed by scanning electron microscopy one day before and after application. Stomatal density, stomatal index and length of the stomatal aperture were determined by imprinting the leaf epidermis. These species showed stomata on the adaxial and abaxial epidermis. M. aegyptia showed paracytic stomata, unicellular tector trichomes on the abaxial surfaces, especially around leaf veins, and absence of epicuticular wax crystals. L. aegyptiaca was characterized by having anomocytic stomata, glandular trichomes and multicellular trichomes on both sides of the leaf, and did not have epicuticular wax crystals. M. aterrima showed anisocitic stomata, glandular and unicellular trichomes on both sides as well as a large amount of epicuticular wax crystals. The herbicide saflufenacil promoted dispersion of waxes, epidermal surface roughness and depletion of trichomes on L. aegyptiaca and M. aterrima plants. There were significant differences in the stomatal index, density and length of stomatal aperture among the studied species.Key words: retention, stomatal density, trichomes, wax Caracterização da superfície foliar e efeito de saflufenacil sobre as folhas de plantas daninhas RESUMOAs características foliares de Merremia aegyptia (Convolvulaceae), Luffa aegyptiaca (Cucurbitaceae) and Mucuna aterrima (Fabaceae -Leguminosae) foram analisadas por microscopia eletrônica de varredura, antes e um dia após a aplicação do herbicida saflufenacil. A densidade, o índice e a abertura estomática, foram determinados através da impressão da epiderme foliar. As espécies apresentaram estômatos presentes na epiderme adaxial e abaxial. M. aegyptia mostrou estômatos paracíticos, tricomas tectores unicelulares na superfície abaxial, especialmente ao redor das nervura das folhas e ausência de cristais de ceras epicuticulares. L. aegyptiaca foi caracterizada por possuir estômatos anomocíticos, tricomas glandulares e tricomas multicelulares, em ambos os lados da folha e sem a presença de cristais de ceras. M. aterrima mostrou estômatos anisocíticos, tricomas glandulares e unicelulares, em ambos os lados, tal como grande quantidade de cristais de cera epicuticulares. O saflufenacil promoveu dispersão de ceras, rugosidade na superfície epidérmica das plantas de L. aegyptiaca e M. aterrima. Houve diferenças significativas no índice estomático, densidade e comprimento da abertura estomática entre as espécies estudadas.
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