Diabetic muscle infarction (DMI) is a rare complication of long-standing poorly controlled diabetes mellitus. We herein describe the case of a 56-year-old man with a 10-year history of poorly controlled type 2 diabetes mellitus with multiple microvascular and macrovascular complications who presented with the sudden onset of left thigh pain and swelling. MRI suggested muscle infarction. A muscle biopsy demonstrated coagulation necrosis in the skeletal muscle with inflammation and infarction in the walls of small blood vessels. Physicians should consider DMI in the differential diagnosis of patients with diabetes who present with painful, swollen muscles without systemic signs of infection.
Les objectifs de notre étude est d’étudier les caractéristiques cliniques et immunologiques du syndrome de Gougerot Sjogren primitif (SGSp) du sujet âgé et les comparer à une population témoin plus jeune. Nous avons analysé rétrospectivement les dossiers de 60 patients atteints de SGSp consécutifs, suivis au service de Médecine interne du CHU Taher Sfar de Mahdia, en Tunisie, durant une période de 7 ans (janvier 2007 à décembre 2013). Les patients avec SGSp étaient classés en deux groupes selon l’âge de début de la maladie: groupe de sujets âgés (≥ 65 ans) et groupe de sujets jeunes (<65 ans). Chez 18 patients (30%), le SGSp a débuté après 65 ans. Il s'agissait de 17 femmes (94,5%) et un homme (5,5%). L’âge moyen du début du SGSp était de 70,5 ans ±3,1. Le délai moyen du diagnostic était de 38,6 mois ±26,8. Les manifestations glandulaires étaient constantes. La comparaison entre le groupe du SGSp du sujet âgé et celui du sujet jeune montrait que le délai moyen du diagnostic du SGSp était significativement plus long chez les sujets âgés. Les manifestations pulmonaires étaient significativement plus fréquentes chez les sujets âgés. En revanche, les fréquences des anticorps antinucléaires, anti-SSA et anti-SSB étaient significativement plus élevées chez les sujets jeunes. Bien que le SGSp soit une maladie typique d'adultes d’âge moyen, les cliniciens ne devraient pas ignorer que cette maladie peut être diagnostiquée aussi chez les patients âgés. Notre étude montre que l’âge du début avancé influence le profil clinique et immunologique du SGSp.
A 45-year-old male was referred for diabetes mellitus. Clinical examination found a family history of multiple precocious deaths, strong consanguinity, personal history of seizures during childhood, small testicles, small penis, sparse body hair, long arms and legs, dysmorphic features, mental retardation, dysarthria, tremor, and mild gait ataxia. Investigations found pigmentary retinitis, metabolic syndrome, unilateral renal aplasia, and hypergonadotropic hypogonadism, and ruled out mitochondrial cytopathy and leucodystrophy. Karyotype study showed a 48XXYY chromosomal type. Renal aplasia and pigmentary retinitis have not been described in 48XXYY patients. They may be related to the chromosomal sex aneuploidy, or caused by other genetic aberrations in light of the high consanguinity rate in the patient's family.
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