Die Darstellung des alkylierten Malonesters (V) erfolgte bisher durch Reaktion von (I) mit Äthylbromid (II) in Gegenwart von Natriumäthylat in Äthanol und weitere Alkylierung von (III) mit 2‐Brompentan (IV).
Zur Umesterung des Orthoesters (I) (3,4,5‐Tri‐O‐acetyl‐1,2‐O‐äthyl‐orthoacetyl‐a‐D‐mannopyranose) mittels 1,224,5‐Di‐O‐cyclohexylidenmyoinosit (II) kocht man die Komponenten in Dichloräthan in Gegenwart von wenig p‐Toluolsulfonsäure, destilliert das Dichloräthan mit dem gebildeten Äthanol ab ran und hält durch Zugabe von Lösungsmittel das Volumen der Reaktionslösung konstant.
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