ChemInform Abstract: UNTERSUCHUNGEN UEBER DERIVATE DES UNSYMMETRISCH SUBSTITUIERTEN MYOINOSITS 10. MITT. AUSARBEITUNG EINES WEGES ZUR SYNTH. VON 1‐ UND 4‐MONO‐ UND 1,4‐DIPHOSPHORSAEUREDERIVATEN DES MYOINOSITS

Abstract

Zur Umesterung des Orthoesters (I) (3,4,5‐Tri‐O‐acetyl‐1,2‐O‐äthyl‐orthoacetyl‐a‐D‐mannopyranose) mittels 1,224,5‐Di‐O‐cyclohexylidenmyoinosit (II) kocht man die Komponenten in Dichloräthan in Gegenwart von wenig p‐Toluolsulfonsäure, destilliert das Dichloräthan mit dem gebildeten Äthanol ab ran und hält durch Zugabe von Lösungsmittel das Volumen der Reaktionslösung konstant.