18210.5392 g Sbst. ergaben j3.8 ccm Gas (P = 754 mm, t o = 120; Dampfspannung der KOH-I,osung = 9.8 mm. Barometer-Korrektur 1.5 mm.C,H,Cl,As. Ber. C,H, 13.38. Gef. C,H, 11.69. Da Athylen in Wasser leicht liislich ist, kann man dieses Ergebnis als befriedigend betrachten.P -C h 1 or at h y 1a r s i n s a u r e (V) . 2 g P-Chlorathyl-dichlor-arsin wurden niit einigen ccm Wasser iibergossen und vorsichtig durch iiberschiissiges 30-proz. P e r h y d r 01 oxydiert. WeiBe Nadeln oder Blattchen (aus Alkohol) ; Schmp. 133~. Leicht loslich in Wasser und Alkohol.
I m Znsammenhang damit stellten wir uns die Aufgabe, die 2-, 3-nnd 4-Acridyl-arsonsLnren nnd die R-Aminoacridyl-6-arsonsanre sowie eine Reihe ihrer Derivate herzustellen und ihre Eigenschaften zu studieren.Als Ausgangsprodukt fur diese Synthesen kommen selbstverstandlich die entsprechenden Amiuoacridine in Betracht, die man durch Diazotierung nnd Ersatz der Diazogruppe dnrch den Arsensaurerest in die entsprechenden Acridyl-arsonsauren sollte iiberfiihren konnen.In der Literatur findet sich lediglich das 4-Aminoacridin genauer beschrieben Das 3-Amino -acridin wurde von G r a n d m o u g i n nnd Smirouss) dnrch Eliminiernng einer Aminogruppe aus 3,6-L)iamino-acridin erhalten. Unsere Versuche, diese Verbindung nach der Vorschrift der ge--
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