S c h m i d t und L a d e r n a n nDie Katalaso wurde als Trockenpraparat in Anlehung an die Angaben von B e r t h o -Gr aU m a n n , Biochcmisches Praktikum, dargostellt.Dcr katalatische Zerfall von Wasserstoffsuperoxyd wurdo auf folgendom Wege bcstimmt : 83 mg des Katalase-Trocko4priiparatcs werdon in 25 ccm I'hosphatpuffer (PH = 6,9) golost und auf 180 ccm rnit Wasser aufgofiillt (Losung I).10 ccm einer 0,1-0,2-m-~Aosung von Wasserstoffsuperoxyd werden mit 10 ccm Pliospliatpuffer ( p~ = 6,9) in ein 100 ccrn MeBkolbchen pipetticrt, mit Wasscr auf 100 ccm aufgefiillt und mit Eis gekiihlt (Losung 11).Nach Tcmperaturausgleich wird in Losung I1 der Gehalt an Wasmrstoffsuperoxyd bestimmt. Zu den iibriggebliebenen 90 ccm werden 0,9 ccm dcr Losung I unter genauer Kontrolle dor Zeit pipettiert, kurz umgescliiittelt und nach joweils 3 Minuten ( Auslaufzoit der Pipotto eingeschlossen) aliquote Teile darnus in eino Vorlage pipetticrt. Dic Fermontwirkung wird durch Einflie~onlassen in eine Usung von 3 ccm 30-proc. Schwofelsiiure und 10 ccm 1 % Kaliumjodidlosung augenblicklich ausgesehaltet. Das noch vorhandone Wasserstoffsuperoxyd scheidet dio aquivalente Mengo J o d aus, das rnit n/Xl-Thiosulfat titriert wird. Man erhiilt jcdocli nur exaktc und roproduzierbare Werte, wenn man durch Zusatz von %5 Tropfon einer geslttigten MolybdLnsiiurelosung die Jodausschcidung katalytisch beschlounigt und erst nach 15 Min. titriort. Parallel zu diesor Operation wurde eine 2. Messung rnit zugeeetztem Inhibitor vorgenommcn. Dieser wurde der Wasserstoffsuperoxydosung im MeBkolben Der Gehalt an noch vorhandenem Wasserstoffsuperoxyd wird in Proc. an-Die gefundenen Werto sind in Tab. I1 nicdergclegt. ZUgCSCtZt. gegehn, wobci die Anfangskonzentration = 100 gesetzt wird.Bei der Isolierung der Chebulagsaure aus Dividivi2) beobachteten wir, daB die Mutterlaugen der rohen Kristallisate dieser Saure in der Regel erheblich starkere negative Drehungen besal3en als Chebulagsaure. Wir stellten auch fest, daB die einzelnen Fraktionen des ,,phenolsauren" Anteils der Dividivi-Extrakte, die ja praktisch keine Chebulagsaure enthalten, starker negativ dreht,en als die entsprechcnden Fraktionen des ,,carboxylsauren" Anteils. Wir hielten I ) IX. Mittoilung, A. 671, 4 1 (1951). *) 0. Th. Schmidt u. H. Ledemann, A. 569, 149 (1960).