The present study evaluated the efficacy of a single oral dose of doramectin in the control of Psoroptes ovis and Leporacarus gibbus in naturally infested rabbits. Sixteen adult rabbits were selected and distributed in two experimental groups. The treated group received 200 µg/Kg of oral doramectin and the control group received the same volume of saline solution. The diagnosis of the mites was made with a stereoscopic microscope. Hairs from the dorsal part of the neck, lumbar right, lumbar left, ventral side of the tail and ventral abdomen were evaluated for L. gibbus, and ear wax evaluated for P. ovis. The evaluation of the efficiency and the clinical assessment of the lesions was made in days 0, +3, +7, +14, +21, +28, and +35 after treatment. An efficacy of 75% and 87,5% was observed for L. gibbus in days +3 and +7 after treatment, an efficacy of 100% was observed in days +14, + 21, +28 e +35. An efficacy of 100% for the control of P. ovis was observed following day +7. The clinical lesion score of the control group remained unaltered, except for one animal which conditions worsened during experimentation. In the treated group animals, regression of the lesions was observed following day +3, and on day +21 no signal of infestation by P. ovis was present. None of the animals from the treated group presented secondary collateral effects caused by the doramectin, which proved itself as an optimal alternative for mite control in naturally infested rabbits.

Pesq. Vet. Bras. 34(9):832-836, setembro 2014 832 RESUMO.-O objetivo do trabalho foi avaliar a eficácia da ivermectina administrada por via oral no controle de Psoroptes ovis e Leporacarus gibbus em coelhos naturalmente infestados. Foram selecionados 20 coelhos adultos, distribuídos na mesma proporção de ambos os sexos, em dois grupos experimentais, compondo dez animais por grupo. No grupo controle foi administrado o mesmo volume do tratamento de solução salina, enquanto o grupo tratado recebeu dose única de ivermectina oral (400 µg/Kg). O diagnóstico dos ácaros foi realizado com auxílio de microscópio estereoscópico após a devida coleta de material. Para P. ovis foi realizada através de coleta do cerúmen com auxílio de zaragatoas efetuadas nas orelhas e para por L. gibbus foi realizada coleta de pelos nas regiões do pescoço dorsal, The aim of the study was to evaluate the efficacy of oral ivermectin in the control of Psoroptes ovis and Leporacarus gibbus in naturally infested rabbits. Twenty adult rabbits were selected; they were distributed in two groups with equal proportions of both sexes, containing ten animals per group. In the control group the same volume of the treatment was administered of saline solution, meanwhile the treated group received a single dose of oral ivermectin (400µg/kg). The diagnosis of the mites was made with a stereoscopic microscope, after the proper collection of material. For P. ovis it was performed by collecting of ear wax with swabs and for L. gibbus it was performed by collecting hairs in the dorsal part of the neck, lumbar right, lumbar left, ventral side of the tail and ventral abdomen. The evaluation of the efficiency and the clinical evaluation of the lesions, measured in scores (grade 0 to 4) was made in days 0, +3, +7, +4, +21, +28, and +35, after treatment. An efficiency of 100% was observed for P. ovis following day +7, and for L. gibbus following day +14, remaining negative until the final day of the study. The score of lesions in the ears of the treated group regressed following day +14 and on day +21 all animals reached a score of 0. In the control group, two animals presented an increase in ear lesion score, one rabbit presented an increase from score 1 to 2, and the other rabbit, from score 3 to 4. No adverse reactions were observed in the treated animals. The single dose administration of oral ivermectin was successful in the control of P. ovis and L. gibbus in naturally infested rabbits. Eficácia da ivermectina oral no controle de

RESUMO A Pseudomonas aeruginosa é agente etiológico de infecções oportunistas, principalmente em pacientes imunocomprometidos. Suas características inerentes em desenvolver resistência aos mais variados tipos de antibacterianos a torna um ponto crítico no controle de infecções. Em animais, os problemas com multirresistência ocorrem principalmente em casos de otite, cistite, úveo-conjuntivite, endometrite e mastite, não havendo vacina comercialmente disponível. No intuito de melhorar a imunogenicidade desse antígeno, foi testada a técnica de conjugação do lipopolissacarídeo (LPS) de P. aeruginosa à albumina bovina (BSA) por aminação redutiva direta utilizando .-periodato de sódio. A conjugação foi avaliada por cromatografia de gel-permeação, dosando-se açúcar e proteína totais, e tanto o LPS quanto a BSA foram identificados em proporções semelhantes. A imunização de camundongos com a vacina conjugada LPS-BSA conferiu títulos de anticorpos aglutinantes contra P. aeruginosa inferiores aos obtidos com a mistura de LPS e BSA livres. Foram 65% e 86% menores na 6ª e na 10ª semanas após o procedimento de hiperimunização, respectivamente. Isto indica que a reação de conjugação resultou em um produto imunogênico, porém, sua qualidade precisará ser melhorada.

O objetivo deste estudo foi avaliar as características comerciais de duas cultivares de alface crespa em ambiente coberto com malha fotoconversora vermelha (ChromatiNet Leno) nas condições climáticas de Florianópolis - SC. O delineamento experimental foi em blocos casualizados em esquema fatorial 2x2 com tratamentos resultantes da combinação de duas cultivares (Robusta, tipo crespa verde e Rosabela, tipo crespa vermelha) e dois ambientes de cultivo (descoberto e coberto com malha), realizados em cinco diferentes ciclos (datas de cultivo). Foram avaliadas as seguintes variáveis obtidas das folhas sadias com comprimento maior que 4 cm de cada planta da área útil: número de folhas, massa fresca, área foliar e coloração (somente para a cultivar Rosabela). No ambiente coberto com malha fotoconversora a alface Robusta crespa verde teve maior crescimento das folhas e para a Rosabela crespa vermelha favoreceu o ganho de massa fresca durante os meses mais frios e de menor fotoperíodo.

RESUMO: O lipopolissacarídeo (LPS) dePseudomonas aeruginosa foi conjugado ao toxóide tetânico (TT, toxina inativada do Clostridium tetani) utilizando a técnica de aminação redutiva direta, para o desenvolvimento de uma vacina conjugada (LPS-TT). Avaliou-se a resposta imune in vivo após aplicações intraperitoneais do imunógeno LPS-TT em camundongos Swiss, administrando-se 4 aplicações de LPS-TT com intervalos entre as doses de 14 dias. Avaliou-se o título de anticorpos anti-Pseudomonas produzidos pela técnica de soroaglutinação microscópica. Os grupos que foram imunizados com LPS-TT e com LPS+TT (não conjugado quimicamente) apresentaram resposta de anticorpos aglutinantes superior ao controle imunizado apenas com LPS, e a resposta após o reforço vacinal dos animais imunizados com o conjugado LPS-TT foi 567% superior ao dos animais imunizados com LPS. Palavras-chave: aminação redutiva; imunização; soroaglutinação; vacina conjugada DEVELOPMENT OF A CONJUGATED IMMUNOGEN OF PSEUDOMONAS AERUGINOSA LIPOPOLYSACCHARIDE AND TETANUS TOXOID ABSTRACT:The lipopolysaccharide (LPS) from Pseudomonas aeruginosa was conjugated to tetanus toxoid (TT, inactivated toxin from Clostridium tetani) using the direct reductive amination technique, to develop a conjugate vaccine (LPS-TT). The immune response was evaluated in vivo after intraperitoneal injections of the immunogen LPS-TT in Swiss mice, by administration of 4 injections of LPS-TT with the time between applications being 14 days. The title of anti-Pseudomonas antibodies was evaluated by microscopic seroagglutination test. The groups which were immunized with LPS-TT and LPS+TT (non-chemically conjugated) presented a response of agglutinating antibodies higher than the control immunized with LPS only, and the booster response of the animals immunized with the conjugate LPS-TT was 567% higher than in the animals immunized with LPS.

Breast cancer is a heterogeneous and complex disease with different situations of threat to their patients, which can cause psychological discomfort, anxiety and a depressed state in women. The aim of this study was to analyze the performance of nursing to psychological repercussions on living with breast cancer. This is a descriptive and cross-sectional study with qualitative characteristics. It was conducted with professional nurses in Basic Health Units (UBS) in the municipality of Juazeiro do Norte-CE, Northeast of Brazil, located in the region of Cariri. The study began to be developed after the approval of the Research Ethics Committee, CAAE: 50809315.8. 0000.5624. Data collection occurred through a semi-structured interview. For the interpretation of the results, the technique of content analysis was used. The results showed that nurses realize that emotional support, care and assistance in coping, improve the construction of a good performance of the professional nurse. However, it is possible to realize the need for information and qualified assistance by multidisciplinary team to these patients and even their family members. It was identified as difficulty in assisting the denial of patient to start the treatment, but the facility is in the intimacy that the professional nurse can engage with the customer. It highlighted the care through dialogue and health education. And, finally, the nurse is aware of such importance of his/her role when supporting the patient. Thus, the improvement of professional assistance was evidenced as regards emotional support, reception, qualified listening, health education measures leading to self-knowledge, self-esteem and acceptance of the disease and the creation of bonds with the patients.

Copyright Lambert et al. Este é um artigo publicado em acesso aberto (Open Access) sob a licença Creative Commons Attribution Non-Commercial, que permite uso, distribuição e reprodução em qualquer meio, sem restrições desde que sem fins comerciais e que o trabalho original seja corretamente citado. Eficácia da associação de fipronil e permetrina no controle de Ctenocephalides felis felis e Rhipicephalus sanguineus sensu lato em cães artificialmente infestados Efficacy of the fipronil and permethrin association control of Ctenocephalides felis felis e Rhipicephalus sanguineus sensu lato in artificially infested dogs

O objetivo do trabalho foi avaliar através de teste in vivo, a eficácia e o período residual de proteção do fipronil 10% "top spot" em cães infestados com diferentes cargas parasitárias de Ctenocephalides felis felis. Foram utilizados 24 cães da raça Beagle, compondo seis animais por grupo. Os cães foram divididos em quatro grupos. Os cães dos grupos controles I e II não receberam tratamento, enquanto que os cães dos grupos tratados I e II receberam tratamento com formulação de fipronil 10% "top spot". Os cães dos grupos controle I e tratado I foram infestados com 100 pulgas adultas não alimentadas, e os cães dos grupos controle II e tratado II foram infestados com 300 pulgas adultas não alimentadas. As infestações foram realizadas nos dias, -2, +5, +12, +19, +26, +33 e +40 e nos dias +2, +7, +14, +21, +28, +35 e +42 foi realizada retirada mecânica e contagem de pulgas para avaliação. As eficácias pulguicidas, para o grupo tratado I, nos dias +2, +7, +14, +21, +28, +35 e +42, foram respectivamente 99,36%; 99,73%; 99,48%; 99,74%; 99,75%; 95,06% e 67,62%. As eficácias pulguicidas, para o grupo tratado II, avaliadas nos mesmos dias, foram respectivamente 100%; 100%; 100%; 100%; 99,91%; 95,60% e 68,55%. O fipronil mostrou-se eficaz na eliminação das pulgas em cães até o dia +35. A análise estatística comparativa entre as médias de pulgas vivas, entre os grupos controle I e tratado I, demonstrou que ocorreu diferença significativa (p≤0,05) para os desafios em todos os dias experimentais, após o tratamento. Os grupos controle II e tratado II também apresentaram diferença significativa (p≤0,05) para os desafios em todos os dias experimentais, após o tratamento. A análise estatística entre os grupos tratados I e II demonstrou que não ocorreu diferença significativa (p≥0,05) para os desafios em todos os dias experimentais. O desafio foi encerrado no dia +42 já que a eficácia do fipronil nos grupos tratados I e II foram inferiores 70%. O produto em teste mostrou-se eficaz na eliminação das pulgas em cães até o dia + 35, não apresentando mais efeito residual de proteção quando os animais foram reinfestados. Não houve diferença significativa nos níveis de eficácia entre os grupos infestados com 100 e 300 exemplares adultos de C. felis felis ao longo do período experimental.