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The aim of this study was to determine the percentage of voids, gutta-percha and root canal sealer using 4 different filling techniques. Fifty-two extracted maxillary lateral incisors were prepared using the crown-down pressureless technique. The teeth were randomly divided in 4 groups (n=13): Lateral compaction (LC), Tagger's hybrid (TH), MicroSeal (MS) and GuttaFlow (GF) techniques. Horizontal cross-sections were made at the 2, 10 and 15 mm levels from the apex. Digital images of the root canal areas were acquired using a stereomicroscope and examined using the Image Tool 3.0 software. Statistical analysis was performed using the Kruskal-Wallis test (α=0.05). In general, a significant decrease in the gutta-percha filled area and increase of sealer area were observed at the apical level for all the evaluated techniques (p<0.05). With regard to the presence of voids, no significant difference was found. MS and TH techniques showed a larger gutta-percha filled area than LC and GF techniques at the coronal and middle third level (p<0.05). From the results of the present study, it may be concluded that the gutta-percha filled area of fillings decrease at the apical level, regardless of the filling technique used.

This study investigated the efficacy of calcium hydroxide and chlorhexidine gel for the elimination of intratubular Candida albicans (C. albicans). Human single-rooted teeth contaminated with C. albicans were treated with calcium hydroxide, 2% chlorhexidine gel, calcium hydroxide plus 2% chlorhexidine gel, or saline (0.9% sodium chloride) as a positive control. The samples obtained at depths of 0–100 and 100–200 µm from the root canal system were analyzed for C. albicans load by counting the number of colony forming units and for the percentage of viable C. albicans using fluorescence microscopy. First, the antimicrobial activity of calcium hydroxide and the 2% chlorhexidine gel was evaluated by counting the number of colony forming units. After 14 days of intracanal medication, there was a significant decrease in the number of C. albicans colony forming units at a depth of 0–100 µm with chlorhexidine treatment either with or without calcium hydroxide compared with the calcium hydroxide only treatment. However, there were no differences in the number of colony forming units at the 100–200 µm depth for any of the medications investigated. C. albicans viability was also evaluated by vital staining techniques and fluorescence microscopy analysis. Antifungal activity against C. albicans significantly increased at both depths in the chlorhexidine groups with and without calcium hydroxide compared with the groups treated with calcium hydroxide only. Treatments with only chlorhexidine or chlorhexidine in combination with calcium hydroxide were effective for elimination of C. albicans.

Storage in liquid nitrogen of a collection of C. albicans, C. tropicalis and related species checked by numerical and classical taxonomy is described. Strains stored for 3 years in liquid nitrogen were thawed and their survival was tested. After adaptation and regeneration, their fermentation and assimilation spectra, production of chlamydospores and pseudomycelia, appearance and radial growth rate of giant colonies were investigated and compared with the properties of cultures stored under paraffin oil. It follows from the results obtained that two different media--with an increased content of a nitrogen source and with an increased carbon source content--should be used for the post-heating adaptation and regeneration of yeast cells. In some strains it is useful to store them at 4 degrees C for additional time intervals in order to increase survival of the cells. The above strains can be successfully stored in liquid nitrogen.

This study aimed to examine programmed death protein 1 (PD-1) and programmed death ligand 1 (PD-L1) expression on leukocytes from chronic apical periodontitis, and to determine the levels of cytokines in the apical periodontitis lesions. Methods: Leukocytes from healthy gingival tissue (n=16) and chronic apical periodontitis (n=10) were evaluated using flow cytometry. The PD-1 and PDL-1 expressions were evaluated using flow cytometry. The cytokine levels were evaluated by enzyme-linked immunosorbent assay. Data were analyzed using one-way ANOVA. The statistical significance level was set at P<0.05. Results: Results showed that the apical periodontitis lesions are more infiltrated by PD-1 + and PDL1 + lymphocytes than the control samples. In addition, the PDL-1 expression was detected on macrophages in the apical periodontitis lesions, and was significantly higher compared to leukocytes from healthy gingival tissue. The IFN-γ, TGF-β, IL-10, and TNF-α levels were significantly higher in the apical periodontitis lesions compared to control samples. Conclusion: The PD-1, PD-L1, and CTLA-4 molecules are evident in apical periodontitis, and can be an important immune checkpoint in chronic periapical periodontitis.

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Já procurei de várias maneiras tentar preencher o vazio que a ausência de vocês me provoca. É simplesmente inútil. Dizem que ninguém é insubstituível, mas o amor de pai e mãe certamente é. A maior lição que tiro disso tudo é que o maior bem que o ser humano pode ter são as lembranças. Em minha memória e em meu coração vocês vivem plenamente. Quando fecho os olhos e mergulho na lembrança de nosso passado em família, toda tristeza vai embora, toda dor se dissipa diante dos momentos felizes que vivemos juntos. É nas lembranças que me encontro, que busco minhas maiores referências e que recordo de onde vim e quem eu sou. Hoje, diante de mais uma conquista em minha vida, meu maior presente seria poder me voltar a vocês para agradecer por tudo de bom que fizeram por mim, pela educação, pelo carinho e pela confiança. Fisicamente isso não é possível, entretanto, eu fecho os olhos e me encontro com vocês em minhas lembranças. Nesse momento, viajo ao passado e lá, no calor de nossos momentos mais felizes, abraço vocês e digo: A minha orientadora, Profa. Dra. ANA PAULA CAMPANELLI, obrigado pela oportunidade de aprendizado, pela orientação objetiva, atenta e confiante na execução deste trabalho. Agradeço, também, por não ter sido apenas a orientadora, mas por ter sido a amiga disponível, que compreendia meus problemas, minhas limitações, minhas necessidades e prioridades. Saiba que seu apoio foi muito importante e decisivo em minha vida e agradeço imensamente pela acolhida carinhosa e atenciosa nos momentos mais difíceis. Sua dedicação, simplicidade, competência e doação pelos alunos certamente serão referências em minha vida. Muito obrigado por tudo e que Deus esteja sempre com você e sua família.Ao Prof.. Dr. NORBERTI BERNARDINELI, agradeço pela oportunidade, de concretizar mais uma etapa profissional tão importante em minha vida. Obrigado pela confiança, amizade, cordialidade AGRADECIMENTOS com que sempre me tratou e pelo desprendimento por ter cedido a orientação à Profa. Ana.Agradeço também pelo interesse e preocupação com o andamento do estudo, pela disponibilidade em colaborar sempre que solicitado e pelo olhar atento desde os tempos de especialização e mestrado.Ao Prof.. Dr. CLÓVIS MONTEIRO BRAMANTE pelo exemplo de dedicação diária e extremada à carreira docente. Sua competência e credibilidade certamente são referencias para seus alunos.Agradeço, em especial, pela oportunidade de coleta das lesões periapicais nas clínicas do curso de cirurgia paraendodôntica e de especialização da FOB/USP. Sua participação foi essencial para a conclusão deste estudo.À THAÍS HELENA GASPAROTO por estar sempre disposta a ajudar incondicionalmente. Por estar sempre por perto, atenta e solicita a qualquer chamado. Sua dedicação extremada e competência diferenciada são admiráveis e são exemplos para seus alunos. Agradeço pela orientação e companhia durante a execução dos protocolos, por ter sempre ficado até o fim, por ter explicado a mesma coisa inúmeras vezes sem se queixar. Muitos fazem por esforço ou necessidade, mas poucos fazem por...

E tudo que eu criar pra mim, vai me abraçar de novo na semana que vem" Criador-O teatro mágico Agradeço pela saúde concedida ao longo desses anos, pré-requisito necessário para vencer qualquer desafio. Obrigado pela maravilhosa oportunidade de aprender a cada dia e pelas pessoas maravilhosas que cruzaram meu caminho aqui em Bauru. Agradeço acima de tudo por ter olhado pelo bem mais precioso durante minha ausência: minha família, especialmente por minha mãe. Aos Meus Familiares.... Agradeço à minha avó pelo exemplo de coragem , firmeza e dedicação na difícil missão de criar seus nove filhos e a todos os tios, tias, primos e primas de nossa grande família. Agradeço em especial aos meus padrinhos José Reis e Dagna pela forma carinhosa e interessada com que sempre se colocaram. Gostaria de manifestar minha eterna gratidão pelo apoio irrestrito dado por vocês a minha querida mãe nesse período tão difícil. Em todos os momentos vocês estiveram firmes dando todo apoio e suporte emocional necessários. Devo a conclusão deste mestrado também a vocês, que fizeram o meu papel junto à ela durante minha ausência. Vocês são pessoas muito especiais para todos nós e a liderança e doação desempenhada por vocês são fundamentais para união de nossa grande família. Agradeço também aos meus queridos primos: Cristiane, Flávia e Gustavo. Agradeço ao Eros Damasceno companheiro incondicional de minha mãe, por ter cuidado dela com tamanho zelo, amor e carinho nestes anos tão difíceis. A sua alegria e amor verdadeiro deram todo o suporte emocional que ela precisava para vencer mais este desafio. A conclusão deste mestrado também se deve a você. A sua presença ao lado dela permitiu que eu permanecesse em Bauru para finalizar meu Mestrado. Receba meu muito obrigado e minha eterna gratidão! À Lourdinha e Raimundo pela atenção, confiança, carinho e respeito com que sempre me tiveram. Obrigado por compreenderem minha ausência durante este período.