Résumé Comment s’établissent les inter-relations entre, d’une part, des hommes qui détournent l’espace public afin d’y instaurer, momentanément, des rencontres masculines pouvant conduire à des pratiques sexuelles, et d’autre part des volontaires d’une association de lutte contre le sida qui doivent installer dans cet espace social, provisoirement, leur présence et leur rôle de prévention ? Une attention particulière est prêtée aux usages, stratégies et normes que les uns et les autres mettent en place, afin de contrôler les conditions sociales et spatiales de leurs intimités exposées.
Résumé L’article étudie l’accès à la vie de couple des personnes vivant en situation de handicap, tel qu’il ressort de l’enquête « Histoire de vie – Construction des identités » (INSEE, 2003) et de vingt-cinq entretiens semi-directifs. Les résultats quantitatifs dessinent un portrait contrasté : forte diminution des chances de s’engager dans une vie de couple quand on vit avec un problème de santé nécessitant une aide humaine, mais un bon maintien des couples lorsque le problème de santé apparaît en cours d’union, maintien même au-delà de la moyenne, notamment pour les générations nées avant 1945. Au total, la population en situation de handicap vit presque autant en couple que la population générale. L’enquête a aussi fait apparaître le rôle de la (re)construction identitaire comme personne handicapée : l’auto-identification comme telle et l’intégration dans le milieu du handicap augmentent la probabilité d’être en couple. Les entretiens ont permis de comprendre que l’autonomie, aussi et surtout à l’intérieur du couple, est la première condition de son existence et de son maintien. Elle repose sur une compensation, matérielle ou financière, qui permet à l’individu de s’affirmer aussi bien face à ses parents qu’à son conjoint.
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